химический каталог




Химия протеолиза

Автор В.К.Антонов

9- Vol.98. P.369-374-

Александров СЛ., Антонов В.К.// Молекуляр.биология. 1987. Т.21 . С.

147-158.

Fastrez J., Eouyet N.// Europ.J.Biochem. 1977. Vol.81. P.515-522. Petkov D.D.// Biochim. et biophye.aota. 1978. Vol.523- P.538-541 -Grunwald E., Fuar U.S.// J.Phys.Chem. 1967- Vol.71. P.1842-1845.

Polgar L.// PEBS Lett. 1987. Vol.219. P.1-4

Eangauer D.G., Uonzlngo A.F., Matthews B.W. // Biochemistry. 1984. Vol.23. P.5730-5741.

BunnlngP.. Rlordan J.F.// J.Inorg.Biochem. 1985. Vol.24. P.183-198. Elnkle F.U.. Klrech J.F.// Biochemistry. 1971. Vol.10. P.3700-3707. NaJsamura T.// J.Biochem. 1979. Vol.86. P.751-755.

Hubbard CD., Kirsch J.F.// Biochemistry. 1970. Vol.11. P.2483-2490. Riddles F.W., de Jersy J.. Zerner В.// Proo.Nat.Aoad.Soi.USA. 1978. Vol.75. P.172-174-

Adams P.A.// Biochem.J. 1980. Vol.191. P.653-655.

Bender M.L.. Brubacher L.J.// J.Amer.Chem.Soc. 1966. Vol.88. P.5880-5889-

Mullen G.P., Dunldp R.B.. Odom. J.D.// Biochemistry. 1986. Vol.25. P. 5625-5632.

Tonge P.J.. Carey p.R.// Ibid. 1989. Vol.28. P.6701-6709-

Phelpes D.J.. Schneider E., Carey P.R.// Ibid. 1981. Vol.20. P.3447-

3454-

Charney E., Bernhard 8.A.// J.Amer.Chem.Soc. 1967. Vol.89. P.2726-2733.

Brown w.E.// Biochemistry. 1975- Vol.14. P.5079-5084. Березин И.В., Мартинек К.// Биоорган.химия. 1975. Т.1. С.520-531. Vishnu, Caplow М.// J.Amer.Chem.Soc. 1969. Vol.91. P.6754-6758. Stein R.L., Strimpler A.M.// Ibid. 1987. Vol.109. P.4387-4390. voztnt M., Wang S.-F.// Aroh.Bioohem. and Biophys. 1978. Vol.187. P. 163-169.

Tanlzawa K.. Kasdba Y.. Kanaoka J.// J.Biochem. 1980. Vol.87. P.417-427.

Nakayama H., Tanlzawa K.. Kanaoka J.// J.Amer.Chem.Soc. 1980. Vol. 102. P.321 4-3218.

Tonge F.J.. Lee E., Sans Cartler L.R. et al.// Ibid. 1989. Vol.111. P.1496-1497.

Carey P.R.. Angus R.E.. Lee H.-H., Storer A.C.// J.Biol.Chem. 1984. Vol.259. P.14357-14360.

Paberit if., Peips м., Aavlksaar A.// Biochim. et biophys.acta. 1984. Vol.789. P.257-265.

Catrl U.. Gerlg J.T.// J.Amer.Chem.Soo. 1983. Vol.105. P.4793-4800.

Литература

Calrl U.. Gerlg J.T.// Ibid. 1984. Vol.106. P.3640-3643.

Gerlg J.T., Hammond S.J.// Ibid. P.8244-8251.

Smolareby U.// BiochemiBtry. 1980. Vol.19. P.478-484.

Knowlee J.R.// Philos.Trans. Royal Soo. London.B. 1970. Vol.257. P.

135-146.

Silver M.S., Stoddard M.// Biochemistry. 1972. Vol.11. P.191-200.

Antonov V.K.// Syrnp.biol.hung. 1978. Vol.21. P.63-79.

Boeehard H.R.// Experientia. 1976. Vol.32. P.949-963.

Page M.I.// The chemistry of enzyme action/ Ed. M.I.Page. Amsterdam:

Elsevier, 1984. P.1-54.

Page U.I.// Enzyme mechanisms/ Ed. M.I.Page, A.Williams. L.: Royal Soc.Chem. 1987. P.1-13-

Knowlee J.R.// Science. 1987- Vol.236. P.1252-1258.

Byere L.D.// J.Amer.Chem.Soc. 1977. Vol.99. P.4146-4149-

Березин И.В., Мартинек К.// Основы физичеокой химии ферментативного

катализа. М.: Высшая школа, 1977. С.6.

Page u.I.// Intern.J.Biochem. 1980. Vol.11. P.331-335.

Koehland D.E., Neet К.Е.// Annu.Rev.Biochem. 1968. Vol.37. P.359-410.

Koshland D.E.// J.Cell.Сотр.Physiol.Suppl.N1 . 1956. Vol.47. P.217-

232.

Delist Ch... Crothere D.M.// Biopolymers. 1973. Vol.12. P.1689-1704. Westhelmer Т.Н.// Adv.Enzymol. 1962. Vol.24. P.441-482. Reuben J.// Proo.Nat.Aoad.Soi.USA. 1971. Vol.68. P.563-565. Mar-shall A.G.// Biochemistry. 1968. Vol.7. P.2450-2453. Gerlg J.T.// J.Amer.Chem.Soc. 1968. Vol.90. P.2681-2686. Gerlg J.T.. Relnhelmer J.D.// Ibid. 1970. Vol.92. P.3146-3150. Uenger T.U.. Venkataram V.V.// Ibid. 1985. Vol.107. P.4706-4709-Merger Т.Н.// Accounts Chem.Res. 1985. Vol.18. P.128-134. DaffornA.. Koehland D.E.// Proo.Nat.Aoad.Soi.USA. 1971. Vol.68. P. 2463-2467-

Storm D.Д.. Koehland D.E.// J.Amer.Chem.Soo. 1972. Vol.94. P.5805-5814.

Storm D.R.. Koehland D.E.// Ibid. P.5815-5825-Hoare D.G.// Nature. 1972. Vol.236. P.437-440.

Brutoe Т.е.. Brown A.. Harrle D.0.// Proo.Nat.Aoad.Soi. USA. 1971-Vol.68. P.658-661.

Brulce Т.е.// Nature. 1972. Vol.237. P.335-336.

Capon В.// J.Chem.Soo.В. 1971- Vol.6. P.1207-1209.

Por-t G.N.J., fltchards w.G.// Nature. 1971. Vol.231. P.312-313.

Jencfcs VT.P., Page U.I.// Biochem. and Biophys.Res.Commun. 1974. Vol.

57. P.887-892.

Parfcer A.J.// Adv.Phys.Org.Chem. 1967. Vol.5. P.173-235-

Dewar M.J.S.. Storch D.M.// Proo.Nat.Aoad.Soi.USA. 1985. Vol.82. P.

2225-2229.

Hadura J.D., Jorgeneen W.L.// J.Amer.Chem.Soc. 1986. Vol.108. P.2517-2527.

.Alexander Д., Parfcer A.J.// Ibid. 1967- Vol.89. P.5549-5551 . LowP.S.. Somero G.N.// Proo.Nat.Aoad.Soi.USA. 1975. Vol.72. P.3305-3309-

LowP.S.// Syrnp.biol.hung. 1978. Vol.21. P.217-247.

Loftfleld R.B.. Etgner E.A.. Paetuazyn A. et al.// Proo.Nat.Aoad.Soi. USA. 1980. Vol.77. P.3374-3378.

Хургин Ю.И., Росляков В.Я., Клячко-Турвич А.Л., Бруева Т.Р.// Биохимия. 1972. Т.37. С.485-492.

Dunn В.М.. Brulce т.с.// Adv.Enzymol. 1973. Vol.37. P.1-59. Warshel A.// Proo.Nat.Aoad.Soi.USA. 1978. Vol.75. P.5250-5254. Meot-Ner U.// J.Amer.Chem.Soc. 1988. Vol.110. P.3075-3080. Warehel A.. Suseman F., Hwang J.-K.// J.Mol.Biol. 1988. Vol.201. P. 139-159.

Johannln G., Kellershohn N.// Biochem. and Biophys.Res.Commun. 1972. Vol-49- P.321-327.

Krtshtalib L.I.// Charge transfer reactions in electrochemical and chemical processes. N.Y.; L.: Consult.Bur., 1986.

Krishtaltfc L.I.// Chemical physics of solvatation./ Ed. R.R.Dogonad-ze, E.Kalman, A.A.Kerayshev, J.Ulstrup. Amsterdam: Elsevier, 1988. Vol. 3.

Phllllpe D.c.// Proo.Nat.Aoad.Soi.USA. 1967- Vol.57. P.484-495-SchlruJler U. . Aeeaf Y. , Sharon N.. Chlpman D.U.// Biochemistry. 1977. Vol.16. P.423-431 .

Lourten R., Linn Т.// Ibid. 1967. Vol.6. P.2281-2293.

Williams R.J.P.// Protides Biol. Fluids.: Proo.Colloq.Bruges/ Ed. H.

Peeters. Amsterdam: Elsevier, 1966. Vol.14. P.25-30.

Литература

461

VaXXee B.L., Wtxxtams H.J.p.// ProC.Nat.Acad.Sci.USA. 1968. Vol.59. P.498-505.

Kurz L.C., Ackerman J.J.H.. Dryedale G.R.// Biochemistry. 1985. Vol. 24. P.452-457-

Kur-z L.C.. Dryedale G.R.// Ibid. 1987. Vol.26. P.2623-2627. Belaaco J.G.. Knowlea J.H.// Ibid. 1983. Vol.22. P.122-129. Belosco J.G., Knowlee J.R.// Ibid. 1980. Vol.19. P.472-477. Волькенштейн M.B., Догонадзе P.P, Мадумаров A.K. и др.// Молекуляр. биология. 1972. Т. 6. С.431-439.

ТОЖЖШ Г.// ЖРФХО.Сер.хим. 1892. Т.24. С.698-718.

Fischer Е. . Abderhalden Е.// Ztschr.physiol.Chem. 1902. Vol.36. Р. 276.

BergmannU.. Fruton J.s.// Adv.Enzymol. 1941. Vol.1. P.63-98. Ogaton A.G.// Nature. 1948. Vol.162. P.963-965.

Bernhard S.A., Gutfreund H.// Proc.Intern. Symp. Enzyme Chem., Tokyo-Kyoto, 1958. P.124-

Spencer Т.. Sturtevant J.U.// J.Amer.Chem.Soc. 1959. Vol.81. P.1874-1882.

Rein G.E.. Niemann C.// Proc.Nat.Acad.Sci.USA. 1961. Vol.47. P.1341-1350.

Niemann C.// Science. 1964- Vol.143. P.1287-1296.

Hamilton" CL. , Niemann С , Hammond G.S.// ProC.Nat.Acad.Sci.USA.1966. Vol.55. P.664-669.

Inglea D.W.. Knowlea J.R.// Biochem.J. 1967. Vol.104. P.369-377. Koahland D.E.// Proc.Nat.Acad.Sci.USA. 1958. Vol.44- P.98-102. Herehlag D.// Bioorg.Chem. 1988. Vol.16. P.62-96.

Koahland D.E., Nemethy G., Pllmer D.// Biochemistry. 1966. Vol.5. P. 365-385-

Fereht «4.Н. , Leatherbarrow R.J., Wella T.N.C// TIBS. 1986. Vol.11. P.321-325»

Borgford T.J., Gray Т.Е.. Brand N.J.. Feraht A.R. // Biochemistry. 1987. Vol.26. P.7246-7250. Fereht A.R.// Ibid. P.8031-8041.

Березин И.В., Ыартинек К.// Структура и функции ективных центров ферментов. М.: Наука, 1974- С.5-21.

Войтюк А.А.// Молекуляр.биология. 1987. Т.21. С.1671-1676. Blow P.M.// Accounts Chem.Res. 1976. Vol.9. P.145-152. Campbell P.. Hashed N.T.// Bioorg.Chem. 1978. Vol.7- P.69-76. Эмануэль H.M., Кнорре Д.Т.// Курс химической кинетики. М.: Высшая школа, 1969- С.61.

Чернобокий Д.С, Хургин Ю.И., Шноль СЭ.// Молекуляр.биология. 1967-Т.Т. С.419-424.

Frohllch и.// Nature. 1970. Vol.228. P.1093-1097-Блюменфелъд R.A.// Биофизика. 1971. Т.16. С.724-727-Блюменфелъд Л.А.// Там же. 1972. Т.17. С.954-956. Сидоренко Б.И.// Там же. С.907-908.

Averbukh I.S., Blumenfeld L.A. , Kovaraky V.A., Perelman N.F.// Bioohim. et biophys.acta. 1986. Vol.873. P.290-296.

Беловолова Л.В., Блюменфелъд Л.А., Бурбаев Д.Ш., Ванин А.Ф.// Молекуляр. биология. 1975- Т.9. С.934-940.

Stachhouae J., Namblar K.F., Burlaum J.J. et al.// J.Amer. Chem.Soc. 1985- Vol.107. P.2757-2763.

Шноль СЭ.// Колебательные процессы в биологических и химических системах. М.: Наука, 1967- С.22.

Marcus R.A.// Annu. Rev.Phys.Chem. 1964- Vol.15. P.155-180. Догонадзе P.P., Кузнецов A.M.// Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ, 1969-

Волькенштейн M.S., Догонадзе P.P, Мадумаров А.К., Харкай Ю.Ш.// ДАН СССР. 1971- Т.199. С.124-127-

Левин В.Т., Мадумаров А.К., Харкац Ю.Ш.// Там же. 1972. т.203- с. 1351 -1353-

Кришталик Л.Ш.// Там же. Т.205- С.469-472.

Криштамш Л.Ш.// Молекуляр.биология. 1979- Т.13. С.577-581.

Кришталик Л.Ш.// Там же. 1981. Т.15. С.290-297-

Volheneteln U.v.// J.Theor.Biol. 1972. Vol.34. P.193-195-

Albery w.L.. Knowiee J.R.// Biochemistry. 1976. Vol.15. P.5631-5640.

Chrletenaen H. . Uartln U.T.. Wales/ s.G.// Biochem.J. 1990. Vol.226.

P. 853-861.

Tlan G.// Ibid. 1987. Vol.248. P.619-620.

Карпейский М.Я., Яковлев Г.П., Антонов В.К.// Биоорган, химия. 1980. Т.6. С.645-654-

Ivanov V.I.. Karpelaky U.Ya.// Adv.Enzymol. 1969- Vol.32. P.21-53.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Абсолютных скоростей реакций, теория

108,363 Аваморин 54 Автолиз 204,267-268

- ускорение 268 S-аденозилметионин 343 Адипсин 45

Азокрасители, цис-иракс-изомерия 356

Аквализин I 42,209 Акрифлавин 242 Акрозин 41

- активация предшественника 209

2+

- активация Са 221

- ингибирование 255 Активатор плазминогена 44

- тканевый 44

Активации энергия, роль заряда 356 Активационные параметры ферментативного гидролиза 230 Активационный фактор X 52,208 Активация амидгидролаз 265-266 -- анионами 216

-- ионами Са2+ 221

-- механизм 265

Активный центр, определение понятия 85

- - мйкросреда 272

-- сравнение 94-95

-- топография 264

Активированный комплекс 108 Актинидии 51

- активный центр 89

- значения рК групп активного центра 306 а

- каталитические свойства, отличие от папаина 295

- последовательность аминокислот 67

- третичная структура 74,78

- естеразная и амидазная активность 161

Актиномицеты 257 Алании 164

Г^-е-аланиларгининдипептидаза 58 Аланинкарбоксипептидазы, почвенных микроорганизмов 59

- микробные 59

D-аланинкарбоксипептидазы, микробные сериновые 39

- - - активный центр 86 --- ацилфермент 313

--- ингибирование пенициллинами 254

--- транспептидации 202

--- третичная структура 78

- металлсодержащая Streptomyces olbua G 59

Алеураин ячменя 52

Алкил(арил)амидазы 36 Алкилборные кислоты 261-264 Алкилфосфаты 248 Алкоголиз амидов 120.123 Алкогольдегидрогеназа 31 Аллостерические эффекторы 266-267 Альбумин сывороточный 357 Альдегиды ггриродные 263 Альдолаза дрожжевая 357 Альтернативная СЗ/С5 конвертаза 46 Амастатин 255

Амидаза Baeudomonaa aeruginosa., ингибирование 254

-- естеразная и амидазная активность 161

Амидазы алифатические микроорганизмов 64

- классификация 36

- расщепляющие циклические амиды 65

- специфичность 165

- тип расщепляемой связи 10 Амидгидролазы, влияние на активность, ионов 220-224

-- --- рН 212-220

----- конституитивных 221

- - -- растворителей 224-225

---'— температуры 227-235

- источники, искусственные 37

- классификация 36,163

- комплексы с Са2+ 221 -- с ингибиторами,

кристаллография 288

- криоензимология 235-236

- модели 138-140

- модификация, типы 195

- небелковые составляющие 71

- определение активности 146-149

- природные мутантные формы 198

- простетические группы. 221

- распространение 36-37

- синтетическая активность 200-201

- температурная устойчивость 233-235

- третичная структура 73-84

- характеристика типов 37,63-65 5-Амидиноиндол, ингибирование

трипсиноподобных ферментов 240 п-Амидинофенилпировиноградная

кислота 285 Амидины 242

Амидная группа, внеплоскостная

деформация 13-14,288 -- водородные связи,

термодинамические параметры 19-20

-- геометрия 11-16,34

-- гибридизация 18

--- 0-атома 18

-- диамагнитная анизотропия 22

-- значение -рК 19

Предметный указатель

463

-- инверсия конфигурации 14

- — кислотная диссоциация 19 -- лабильность 34

-- в-лактамов 23

-- непептидные 22-23

-- номенклатура 11

-- пирамидализация атома азота,

инверсия конфигурации 14

- — — карбонильного углерода, СЫН- и сияи-конформации 14

---- направление и величина 14,125

-- передача электронного эффекта 22

--- порядки связей 17

-- распределение зарядов 17

--резонансная дестабилизация 311

--- модель 12

-- резонансные формы 11,18

---- суперпозиция 12

-- свойства 18-22

--- амидимидольная таутомерия 22

---.силовые постоянные 17

--устойчивость" 34

-- цис-трсис-переходы 11,16

--- активационные параметры 15-16

-- цис-форма 29

-- электронная структура 16-18,34

-- електронные эффекты

заместителей 22

- связь, гидролиз полиелектролитами 138-139

-- внеплоскостная деформация 288

---- субстрата в участках

вторичной специфичности 287

-- резонансный гибрид 13

Амиды, карбоновых кислот 10

- катализ ионами металлов 127 -- нуклеофильный 133

- комплексы с металлами 21

- резонансно дестабилизированные 105

- тиолиз 123

- электронная структура 16-18 Аминоацилаза почек свиньи 52,317 Аминоацилальдегиды, "аналоги

переходных состояний" 263 Аминоаци.ш^истидиндипептидаза 57-58 Аминоацилметилгистидиндипептидаза 58 Аминоациллизиндипептидаза 58 5-Аминовалериламидаза 53 Аминокапролактам 65 Аминокислотные остатки, боковых

цепей типы 25

-- гидрофобность 26

-- значения рКа 26

-- маскирование 32

Аминокислоты Т-защищенные, нитрофениловые ефиры 147 Аминолиз,сложных эфиров 121,122

- тиоэфиров 122 Аминопептидаза А 56 -- ингибирование 255

-- специфичность вторичная 167

-- первичная 165

- В 49

-- ингибирование 255

- Со дрожжевая 57

- М(Ы) 56

- Р ворсинок почечных канальцев, небелковые составляющие 73

-- тканей позвоночных 57

- — Escherichia call 57

- W 58

Аминопептидаза цитозольная 56 Аминопептидазы, ингибирование 262

- классификация 36,164

- микробные 56,57

- специфичность 164

- тканей позвоночных 49,56-58,64,73

- цистеиновые 49 Аминовндопептидаза 52 "Аминоперенос" 201 "Аминофермент" 244,314,316 "Аналоги переходных состояний" 263 Ананаин 50

Ангидротрипсин 260,276 Ангиотензин II, ферментативный

синтез 201 Ангиотензиназа С 39 Ангиотензиноген 166,172

- видовая вторичная специфичность гидролиза 170

Ангиотензин-цревращающий фермент 58 -- действие на защищенные

олигопептиды 163 --- ион хлора как аллостерический

эффектор 267

-- ингибирование 247

-- сравнение с термолизином и

карбоксипептидазой 92-94 "Анкорд" 44

Анилиды кислот 100,120 Антипаин 255

- "аналог переходного состояния" 263 Антиплазмин 257

Антистазин 257

Антитела, протеолитическая

активность 97 а1-Антитрипсин, ингибиторные

свойства 257 Ант

страница 78
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88

Скачать книгу "Химия протеолиза" (8.49Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить роктейп москва
купить информационные столбы
большие диваны для домашнего кинозала
http://taxiru.ru/zakon69-2/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.11.2017)