химический каталог




Анорганикум Том 2

Автор Г.Блументаль, 3.Энгельс, И.Фиц, В.Хабердитцль и др.

именяемый для анализа. В 1 .см3 раствора данный ион можно не обнаружить, в то время как в 1 дм3 раствора такой же концентрации окрашивание или осадок уже можно видеть. Аналитическую идентификацию ионов, в зависимости от метода, можно 'проводить в различных объемах. В пределах одного метода (макро-, полу микро-, капельный анализ) ,0'бъемьц могут быть 'постоянными. Принимают следующие стандартные объемы V:

макрореакции, проводимые в пробирках (15X1,5 см) V=5 см3

полу микрореакции, проводимые в пробирках (8X1 см) У=1 см3

реакции на капельной пластинке V=0,03 см3

реакции на фильтровальной бумаге V—0,03 см3

реакции под микроскопом V= 0,01 смэ

При соблюдении указанных объемов пробы чувствительность однозначно определяется величиной предельной концентрации, так как из1 прописи анализа' объем известен. Целесообразно выражать ПК в виде числа в определенной степени,, так как часта приходится иметь дело с большими величинами. Тогда

Эту величину можно выразить в виде отрицательного десятичного логарифма аналогично рН или рК. Тогда ее обозначают как, то ph=4,7.

Чувствительность большинства аналитических реакций характеризуется Pd 5—6. Верхний порог чувствительности, используемый для аналитических целей, соответствует ра=8, нижний—ро=»3. При pD=3 реакция нечувствительна. Верхний порог чувствительности определяют по эффективности обнаружения данного иона в присутствии следовых количеств поповых элементов, концентрации которых различны для разных элементов. Высокочувствительные реакции обнаружения, за исключением анализа следовых количеств, не применяются на практике. Например, спектральное обнаружение натрия можно лишь условно использовать для обычных аналитических определений, так как уже 0,001 мкг Na+ окрашивает пламя в желтый цвет.

В присутствии больших концентраций посторонних ионов общая чувствительность снижается. Это указывают при описании реакций обнаружения. При изменяющемся значении pD 'нужна указывать отношение концентраций мешающих ионов к концентрации обнаруживаемого. Это отношение называют предельным отношением.

37.1.4. Органические реагенты в анализе

Русский ученый Л. А. Чугаев в 1905 г. опубликовал работу, в которой описал реакцию взаимодействия ,а-диоксимов с ионами никеля. Он обнаружил, что при взаимодействии соли ни-

Д. Химический анализ

37. Качественный анализ

реакционной способности элементов, не говоря уже о получении неверных результатов анализа.

Примерно 25 органических соединений, перечисленных в разд. 37.2 наряду с неорганическими реагентами, — это лишь небольшая! часть применяемых в настоящее время реагентов. Реакции с этими органическими реагентами необходимо использовать в обучении.

Поскольку во многих случаях органические реагенты образуют устойчивые комплексы с ионами металлов, их применяют преимущественно для обнаружения катионов. Для анионов известно небольшое число чувствительных органических реагентов, поэтому идентификацию анионов лучше проводить с помощью классических реакций с неорганическими веществами.

Теорий комплексообразования, а также строение и типы комплексных соединении были рассмотрены в разд. 6.52, 33.3 и 35.6.

По аналитическим свойствам органические реагенты можно разделить на три большие группы.

-N=0

I. Органические реагенты, образующие окрашенные внутри-комплексные соединения с определяемыми ионами, В соединениях этого типа ион металла замещает водород кислотной органической группы (—ОН, —SH, —СООН, =NH, =NOH) и, кроме того, образует с органическим реагентом координационные связи. Координирующийся атом функциональной группы реагента должен иметь по меньшей мере одну свободную пару электронов например:

=N-OH

В этом случае при комплексообразовании образуется очень устойчивый цикл, состоящий из пяти или шести атомов (см. т. I, разд. А). Как правило, орбитали органических молекул и ионов металлов перекрываются, в результате чего ионность связи между кислотной органической группой и ионом металла снижается. Поэтому обычного различия между основными и побочными валентностями в молекуле комплекса нет. Применяемое еще различие в написании формул (черта и штрих-линия) дает представление о степени окисления металла, но не отражает соотношение связей.

Природа связей определяет интенсивность окраски комплексных соединений и их растворимость в органических растворителях. Поскольку металл координационно насыщен и уже не обладает свойствами иона, гидратация невозможна. Из этого следует, что соединения этой группы крайне плохо растворимы в воде. Ниже приведены примеры органических реагентов, образующих с ионами металлов внутрикомплексные соединения.

Образует со многими металлами внутрикомплексные соединения с пятичленными циклами. Важным для аналитических целей является оксихинолинат магния, (представляющий собой желтое кристаллическое вещество:

Реакция 8-оксихинолина с Mg2+ не является специфичной, ионы многих тяжелых металлов образуют аналогичные осадки. Диметилглиоксим

CH.-C=N-OH

?I

CH,-C=N^0

Реагент специфичен на ионы ник

страница 4
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Анорганикум Том 2" (7.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
тейп-лента купить в москве
ремонт холодильника Indesit TIA 160
купить стулья в интернет магазине дешево
курсы раскройщика одежды в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)