химический каталог




Анорганикум Том 2

Автор Г.Блументаль, 3.Энгельс, И.Фиц, В.Хабердитцль и др.

е. За исключением небольшого числа элементов (галогены, сера), атомы в дуговом разряде переходят в возбужденное состояние с последующим излучением света. Электрический дуговой разряд возникает между угольными электродами, на один из которых нанесена анализируемая проба, под действием постоянного или переменного тока. Для изготовления электродов применяют уголь высокой чистоты во избежание мешающего влияния примесей. Влияние этих примесей, естественно, надо учитывать при получении конечного результата.

Значительно большую энергию возбуждения дает конденсированная искра. Включение в колебательный контур индуктивного и емкостного элементов обусловливает возможность получения искрового разряда. Размеры конденсатора и катушки самоиндукции, а также соотношение процессов разрядки и заряжения конденсатора определяют энергию искрового разряда и тем самым интенсивность спектральных линий и долю атомов, существующих в высоковозбужденном состоянии.

40.6.3.

При расшифровке спектров можно различить линии, возникающие при возбуждении электронейтральных атомов, однократно ионизированных атомов (первичный ионный спектр) или двукратно ионизированных атомов (вторичный ионный спектр). Для возбуждения спектров нейтральных атомов достаточно энергии дугового разряда, поэтому эти спектры раньше упрощенно называли дуговыми. В отличие от них спектры ионов, обычно возбуждаемые действием конденсированной искры, называли искровыми спектрами. Имея определенные формулы серий (см. разд. 5.1.3), можно установить взаимосвязь атомных и ионных спектров, описываемую спектроскопическим законом смещения А. Зоммерфельда и В. Косселя, который гласит, что спектр, испускаемый нейтральными атомами какого-либо элемента, подобен спектру, испускаемому однократно ионизированными атомами элемента, стоящего за ним в Периодической системе, а также спектру, испускаемому двукратно ионизированными атомами элемента, стоящего через один элемент за ним в Периодической системе.

Разложение излучения в спектр и регистрация спектра

Разложение излучения в спектр проводят в спектральных приборах. В данной главе невозможно подробно остановиться на конструкции всех выпускаемых промышленностью приборов, которые можно отнести к двум группам: призменные спектральные приборы и приборы с диффракционными решетками. В основе такой классификации лежит способ разложения излучения

24*

372

Д. Химический анализ

40. Спектроскопические методы анализа

373

в спектр: с помощью призмы или пропусканием его через ще- i Ли диффракционной решетки с последующей интерференцией. ' Применяемые в спектрографах второго типа диффракционные решетки могут быть пропускающими и отражательными. Приборы обоих типов равноценны по эффективности действия.

Спектры регистрируют на фотопластинках. Четкость почернения отдельных линий спектра зависит от свойств светочувствительной эмульсии, от способов проявления, фиксирования и сушки фотопластинок. Поскольку все эти параметры трудно поддерживать постоянными, для количественной оценки спектры анализируемых веществ регистрируют на пластинке совместно со спектрами эталонов.

Почернение фотопластинки (S) определяют фотометрирова-нием. Оно выражается логарифмом отношения интенсивности светового потока, прошедшего через незасвеченную часть пластинки (/о) к интенсивности светового потока, прошедшего через зачерненную часть пластинки (/):

S = lg/„// (472)

Чтобы по значению почернения сделать надежные выводы о количественном содержании вещества, необходимо между плотностью почернения и интенсивностью светового потока (/') наличие прямой пропорциональной зависимости:

S = fl' (473)

При графическом построении этой зависимости оказывается, что прямая пропорциональность обычно наблюдается только для интервала значений S 0,5—2. Почернения аналитических линий должны находиться в этой области.

Вместо фотопластинок все большее применение для регистрации спектров находят фотоэлементы, фотоэлектронные умножители или полупроводниковые элементы. Также и в этих случаях, естественно, должна соблюдаться линейная зависимость между величиной сигнала и интенсивностью спектральной линии в широкой области значений.

40.6.4. Значение последних линий в спектре

Поскольку спектры многих элементов состоят из большого числа линий, при анализе многокомпонентных проб получаются спектры с едва заметным различием линий отдельных компонентов. Поэтому при расшифровке спектра следует ограничиться наблюдением нескольких наиболее заметных линий, остальными линиями можно пренебречь. Для количественных определений применяют так называемые последние линии. Это наиболее интенсивные линии излучения атома данного элемента, которые последними исчезают в спектре при постепенном уменьшении концентрации элемента в пробе. Последние линии определяют для каждого случая анализа экспериментальным путем, поскольку их появление зависит от способа испарения пробы, вида источника света, светочувствительности пластинки и типа матрицы.

Для идентификации спектров в продаже имеются с

страница 136
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Анорганикум Том 2" (7.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стоимость участка на новой риге
столбик парковочный анкерный спа-4
жуков спб концерт в 2017
раствор для контактных линз complete revitalens 360 мл

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)