химический каталог




Анорганикум Том 2

Автор Г.Блументаль, 3.Энгельс, И.Фиц, В.Хабердитцль и др.

осторожно разбавляют, используя J0 см3 воды и дают установиться температуре смеси. Смесь ацетоном смывают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают ацетоном до метки. Перемешивание иаДо проводить осторожно, обращая внимание на установление температуры. 10 ом3 этого раствора в стакане разбавляют 40 см3 ацетона и титруют 0,1 н. бензольньш раствором гидроксида трибу-тилметиламмоння. Точку эквивалентности можно определить потенциометрическим титрованием с платиновым и графитовым электродами или визуально. В последнем случае добавляют по 2 капли 0,2%-в.ого раствора нейтрального красного или 0,1%-нюго раствора фенолфталеина в абсолютном метаноле.

Первая точка эквивалентности соответствует суммарной нейтрализации азотной кислоты и HaSC4 по первой ступени диссоциации, вторая — нейтрализации суммарного количества кислот.

Отдельно определяют расход раствора титранта на титрование 50 см' ацетона в присутствии фенолфталеина и вносят соответствующую поправку при титровании смеси кислот. Результаты определения количеств HaSOt и HN03 в анализируемой смеси выражают в массовых процентах.

2. Осадительное титрование щелочных и щелочноземельных металлов. Приготавливают небольшое количество насыщенного раствора (2—3 М) безводного LfCl в абсолютном этаноле. Разбавлением этого раствора чистым (нли высушенным и перегнанным) ацетоном в мерной колбе получают примерно 0,1 М раствор титранта. Содержание С1~ в воде определяют аргентометри-ческим методом.

Кроме того, приготавливают примерно 0,2 н. ацетоновые растворы KI и Ва12. Небольшой объем (несколько ом3) этих растворов, содержащих 0,1 — 0,3 мг-экв указанных веществ, доливают в стаканах ацетоном до объема 100 см3 и титруют раствором титранта. Индикацию точки эквивалентности лучше проводить осциллометрическим методом, но можно также применить и менее чувствительный кондуктометрический метод. В конце титруют смесь обоих компонентов.

40.

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

40.1. Общие основы и краткий обзор методов

Спектроскопия занимает ведущее положение среди современных инструментальных методов анализа. В спектральных методах используют различные формы взаимодействия электромагнитного излучения с веществом для определения структуры соединений, свойств атомов и молекул, для качественного об-ларужения и количественного анализа веществ. В этой главе дан краткий обзор спектроскопических методов анализа и подробно рассмотрены наиболее важные из них.

Структура спектра молекулы вещества определяется ее внутренней энергией. Энергия молекулы в свою очередь складывается из трех составляющих: энергии движения электронов, энергии колебания атомов и энергии вращения молекулы:

При поглощении молекулой электромагнитного излучения могут происходить возбуждение электронов, колебательные и вращательные переходы. При этом энергия электронов изменяется довольно значительно по сравнению с колебательной, а вращательная — в меньшей степени:

^эл ^ ^кол ^вр

При изменении вращательной энергии возникают спектральные линии, расположенные в длинноволновой инфракрасной и в микроволновой областях (Я>50 000 нм). Изменение колебательной энергии обычно связано с одновременным изменением энергии вращения. При этом получают колебательно-вращательный спектр (X от 1000 до 50 000 нм). Изменения энергии электронов связаны с двумя другими составляющими энергии, поэтому полосатый электронный спектр особенно сложен. Он охватывает видимую и ультрафиолетовую области (X от 50 до 1000 нм). Теоретическая интерпретация этих спектров дана в разд. 6.1.

Колебательно-вращательный спектр называют также инфракрасным спектром. Такие спектры очень разнообразны, особенно в случае свободных молекул (в газах при уменьшенном давлении). Разрешающая! способность обычного спектрального прибора слишком мала для разделения индивидуальных линий, вызванных вращательными 'переходами. При повышении давления или при конденсировании фаз эти линии исчезают, так как продолжительность существования отдельного вращательного состояния настолько сильно изменяется при соударениях молекул, что наблюдается уширенве и перекрывание линий. Спектры в ближней инфракрасной области 1(Х от 1000 до 50 000 нм) обусловлены колебаниями атомов. При этом, различают колебания вдоль валентных связей атомов (валентные) и колебания с изменением валентных углов '(деформационные). Колебания возникают, если поглощение электромагнитного излучения связано с изменением направления и величины дипольного момента молекул. Поэтому молекулы, состоящие, например, из двух атомов, не могут давать инфракрасные спектры. Симметричные валентные колебания молекул СОг также нельзя возбудить абсорбцией света. Отдельные группы атомов в молекулах больштх размеров дают специфические полосы поглощения, которые практически не зависят от строения остальной части молекулы. Этот факт используют для идентификации таких групп. В симметричных молекулах колебания одинаковых групп энергетически равно-Ценны и поэтому вызывают появление одной полосы поглощения. По

страница 128
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Анорганикум Том 2" (7.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вывоз вещей на время ремонта
магазин новогодних сувениров в москве
установка светодиодной ленты цена
немецкая фирма посуды

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)