химический каталог




Кремнийорганические соединения.

Автор К.А.Андрианов

енкл. кремнийорганич. соединений 31

трех, двух или одного атомов водорода в том же кремневодороде атомами галоида. Если атом кремния связан с одним радикалом, то такие соединения называются моноалкил-(моноарил)-галоидсиланы, с двумя радикалами—соответственно диалкил-(диарил)-галоидсиланы, с тремя радикалами—триалкил-(триарил)-галоидсиланы. Положение заместителя в ароматическом радикале отмечается так:

Si

Названия алкил-(арил-)-галоидсиланов образуются из числа и названия органических радикалов, числа и названия галоидов и окончания «силан».

Например:

CeH5SiCl3 фенилтрихлорсилан СНз

С1—<^_^>—SiCIz метил-(4-хлорфенил)-дихлорсилан

CICHg—СН2

^ у—SiCU 3-хлорэтил-(3-хлорфенил)-дихлорсилан

I

а

Гидроксилпроизводные органосиланы

Гидроксилпроизводные органосиланы рассматриваются как продукты замещения одного, двух или трех атомов водорода в кремневодороде SiH4 органическими радикалами при одновременном замещении соответственно трех, двух или одного атомов водорода гидроксильными группами. Если с атомом кремния связана одна, две или три гидроксильные группы, различают моно-, ди- или тригидроксилпроизводные силаны. Названия гидроксилпроизводных органосиланов слагаются из числа гидроксильных групп, называемых «гидрокси», числа и названия органических радикалов и окончания «силан».

Например:

(С2НБ) 2Si (ОН) 2 д игидроксидиэти леи л а н СН3

/Si(OH)2 дигидроксиметилфенилсилан СвН6/

CI—/ N—Si(OH)2 дигидрокснэти.л-(4-хлорфенил)-си.пан

с,н

5\

СН3-Si (ОН) г идроксимети лэтилфен ил с ил а н

QH./

А л к и л-(а р и л)-а миносиланы

Алкил-(арил)-аминосиланы рассматриваются как продукты замещения одного, двух или трех атомов водорода в кремневодороде SiH4 на органические радикалы при одновременном замещении соответственно трех, двух или одного атомов водорода в том же кремневодороде на ами-

32

Введение

ногруппы, замещенные аминогруппы или на органические атомные группы, содержащие аминогруппу.

Различают моно-, ди- и триалкил-(триарил)-аминосиланы, в зависимости от числа радикалов в молекуле, связанных с атомом кремния. Названия алкил-(арил)-аминосиланов слагаются из числа и названия аминогрупп или замещенных аминогрупп, числа и названия органических радикалов и окончания «силан».

Например:

СН3ч

^>Si(NH2)i диаминометилфенилсилан

сен5/

(CH3)3SiNHCH3 метиламинотриметилсилан

^Si(NHCeHs)o ди-(фениламино)-метилэтилсилан С2Н5/

(CHs)sSiNHSi(CH3)3 гексаметиламинодисилан

Алкокси-(арило к с и)- аминосиланы

Алкокси-(арилокси)-аминосиланы рассматриваются как продукты замещения одного, двух или трех атомов водорода в SiH4 алкокси-(арил-окси)-группами при одновременном замещении соответственно трех, двух или одного водородных атомов аминогруппами или замещенными аминогруппами. Названия алкокси-(арилокси)-аминосиланов образуются из числа и названия алкокси-(арилокси)-групп, числа и названия аминогрупп или замещенных аминогрупп и окончания «силан».

Например:

СНз.

у СНО—Si NH2 изопропоксидибу токсиаминосил ан СН3/ |

(ОС4Н9)2

СН3 I

Н3С—С—О— |3SiNH2 три-(трет-бутокси)-аминосилан СНз

C2H50)2Si(NHCH3)2 диэтоксиди-(метиламино)-силан

Алкил-(арил)-аминогалоидсиланы

Алкил-(арил)-аминогалоидсиланы рассматриваются как продукты замещения одного, двух или трех атомов водорода в SiH4 замещенными аминогруппами с одновременным замещением соответственно трех, двух или одного атомов водорода галоидами.

Названия алкил-(арил)-аминогалоидсиланов слагаюся из числа и названия замещенных аминогрупп, числа и названия галоидов и окончания «силан».

Например:

;NSiCL диэтиламинотрихлорсилан

с2н5/

(CeH5NH)2SiC 12 ди -(фениламино) -дихлорсилан

Основы классификации и номенкл. кремнийорганич. соединений 33

Алкил-(арил)-иминосиланы

Алкил-(арил)-иминосиланы рассматриваются как продукты замещения в кремневодороде SiH4 всех атомов водорода на иминогруппы =NR или двух атомов водорода иминогруппой с одновременным замещением остальных атомов водорода органическими радикалами, атомными группами или другими атомами.. Названия этих соединений слагаются из числа и названия органических радикалов или атомных групп, числа и названия иминных групп и окончания «силан». Например:

(C2Hs)2Si=NCH3 метилиминодиэтилсилан

H5CeN=Si=NCeH5 ди-(фенилимино)-силан

(CGH5NH)2Si=NC6H5 ди-(фениламино)-фенилиминосилан

Изоцианаты кремния

Изоцианаты кремния рассматриваются как продукты замещения одного, двух, трех или четырех атомов водорода в кремневодороде SiH4 изодианатогруппой N=C=0, а также одновременного замещения соответственно трех, двух или одного атомов водорода в том же кремневодороде органическим радикалом, атомной группой или другим атомом. Названия изоцианатов кремния слагаются из числа и названия радикалов, атомных групп или других атомов, числа изоцианатогрупп и окончания «силан».

Например:

(CH3)2Si(NCO)2 диметилдиизоцианатосилан

(C2H50)2Si(NCO)2 диэтоксидиизоцианатосилан

СН30 ,/ОСвНв

ySi/^ метокси-(фенокси)-4-хлорфенилизоцианатосилан ClQtt/ NNCO

СИ3Оч .NCO

^)Si С хлорметилметокси-4-хлорфеноксиизоцианатосилан ClQr^CK NCH2C1

Тиоизоцианаты кремния

Тиоизоцианаты кремния рассматриваются как продукты замещения одного, двух, трех или четырех атомов водорода в SiH4 на тиоизоциано-группы, а также одновременного замещения трех, двух или одного атомов водорода органическими радикалами, атомными группами или другими атомами.

Названия тиоизоцианатов кремния образуются так же, как и названия изоцианатов, но вместо слова «изоцианато» приводят слово «тиоизо-цианато».

Например:

(C2He)Si(NCS)3 этилтритиоизоцианатосилан

С2Н60 ,NCS

ySi ( этоксиизобутокси-4-хлорфенилтиоизоцианатосилан (СН3)2СНСН20/ ХСЙН4С1

Тиоэфиры

Тиоэфиры рассматриваются как продукты замещения одного, двух, трех или четырех атомов водорода в SiH4 группами RS, а также одновременного замещения одного, двух или трех атомов водорода в том же крем-

3 К. А. Андрианов

34

Введение

неводороде органическими радикалами, атомными группами или другими атомами. Названия тиоэфиров слагаются из числа и названия тиогрупп, числа и названия радикалов, атомных групп или других атомов, связанных с кремнием, и окончания «силан».

Например:

(QHjSJsSiCgHs три-атил(тио)-фенилси.1ан (BrCeH4S)4Si тетра-(4-бромфенилтио)-силаи [(CHs)3CS]2Si(CaH5)2 ди-(тре.тбутилтио)-дифенилсилап

Низкомолекулярные орган оси локеаны

При уплотнении кремнийорганических гидроксилпроизводных образуются соединения, молекулы которых содержат силоксанные группировки атомов —Si—О—Si—.

I I

Соединения, состоящие из последовательно связанных друг с другом атомов кремния и кислорода, в которых кремний, кроме того, связан с органическими радикалами, или атомными группами, называются орга-носилокеанами.

Соединения с большим числом органосилоксанных групп называются полиорганосилокеанами.

Полиорганосилоксаны могут иметь линейную и циклическую структуру.

Названия низкомолекулярных органосилокеанов слагаются из порядкового номера атома кремния в цепи или цикле, числа и названия органических радикалов или атомных групп, числа атомов кремния, связанных между собою через кислород, и око-нчания «силоксан».

Например:

СвН5 СНз ски, С11;; III!.

С2Н5—Si—О—Si—О—Si—О—Si—С2Н5 1,4-ди=>тил-1,2,3,4-тетрафецил-]' |2 |3 |4 1,2,3,4-тотраметил-тетрасилоксаи

СНз С„Н, СН3 СвН5

I I i I

\/ СНз \/

III

CI i30—Si—О—Si-О-Si—OCI l:i 1,3-димотокси-1,2,3-три-(ж-хлорфени.ч')-

| 1 |2 |3 1,2,3-триметил-трисилоксан

CH3 /\ СН3

-c;i

С2Н5 (;ЦЯ

CeH6—Si—О—Si—С6И» ! ,2-дифснил-1,2-диметил-1,2-диэт11лдисил<>ксап

I 1 I 2

CH3 С2Н5

В случае разветвленной цепи кремнийорганического соединения в названии (которое составляется по указанному выше образцу) приводится также порядковый номер атома кремния, связанного с боковой силоксанной цепью, число и название радикалов, связанных с боковой силоксанной цепью, и слово «силоксано».

Основы классификации и номенкл. кремн'ийорганич. соединений 35

Например:

СН,

I

СН,

CII3—Si—О—Si—О—Si—О—Si—CHS 1,4-гексаметил-2-метилтриэтилсилоксано-I1 р I3 |4 З-диметилтетрасилоксан

СНз О СН3 СН, I

О.Н.—a—C2HS

В название циклических оргапосилоксанов добавляется приставка «никло».

Например:

О

Si(CH3)2

\

\ О

/

гекснметн. ишклотриеилоксап

Si(OC2Ha)o

/\ / \ / \

о о

\ /

(ll5<:20)3Si-^0—Si{OC,Hs) CH3 СН,

i (¦ксадажсицик.тотрисилоксан

Si / \

/ 1 4

О о

Si 4

2 Si/ /V

I xO—Si—CH3

CH,

,CH„

1,3,4- iексаметил- 2 -мети лтриметия -с и л окса ноцик лотет рас ил о кса н

6 О NCH3

\ з / ч / Si

/\

СНз СН3

II и з к о м о л е к у л я р и ы е а л к и л-(а р и л)-п о л и о р г а н о с и л а н ы

Названия соединений, в молекулах которых атомы кремния соединены друг с. другом посредством двухвалентных радикалов или органических атомных групп, слагаются из числа и названия радикалов или органических атомных групп, числа и названия двухвалентного радикала, числа атомов кремния и окончания «силан».

Например:

СН,

СН,

С113—Si—СН2—СН2—Si—CI 1:! ггксаметилэтилендиснлаи

СН3

СНз

СН3 СНз С! I.,

I

СН,

I Ю—Si—CGH4—Si—CeH4— Si—C6H4—Si—ОН 1,4-ди'гидрокси-1,2,3,4-октаме-|i |г |з |4 тилтрнфенилентетрасилан

С113 СНз сна сн3

3*

36

Введение

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Получение высокомолекулярных кремнийорганических соединений в последние два десятилетия стало важнейшим направлением химии кремнийорганических соединений. Для дальнейшего успешного развития и облегчения исследований в этой области химии необходимо систематизировать уже накопленный материал и разработать номенклатуру и классификацию высокомолекулярных кремнийорганических соединений. В настоящее время названия высокомолекулярных кремнийорганических соединений образуются без определенной системы и очень часто они произвольны и не отражают химического строения.

А. В. Топчиевым совместно с нами55 предложены основные принципы номенклатуры и классификации высокомолекулярных кремнийорганических соединений. В основу предлагаемой нами номенклатуры положено строение основной цепи макромолекулы.

Исходным веществом для классификации принимается полимерный

Н

Н I.

кремнийводород Н—Si

Н

-Si-

ri

Н I

—Si—Н, а все остальные высоком* I

X Н

лекулярные кремнийорганические соединения рассматриваются как производные последнего, т. е. как вещества, образовавшиеся от замещения в нем атомов водорода на органические радикалы или атомные группы. Соединения некоторых классов рассматриваются как продукты одновременного замещения группы Si—Si на Si—О—Si, Si—R—Si (где R—двухвалентный радикал), Si—NH—Si и т. п.

Названия высокомолекулярных кремнийорганических соединений составляются из числа и названия конечных групп; числа и названия боковых радикалов, связанных с атомом кремния или с другими атомами звена цепи молекулы; числа и названия радикалов или атомных групп, входящих в цепь макромолекулы, и окончания «силан» или «силоксан». Наличие большого числа повторяющихся звеньев в цепи обозначается приставкой «поли». Для конечных групп указывается их положение по отношению к первому и конечному атомам — \,п. Аналогично образуются названия и сополимеров.

С нашей точки зрения высокомолекулярные кремнийорганические соединения целесообразно разделить на следующие классы.

Силаноцепные полимеры, или а л к и л-(а ри л)-по л и с и л а ны

Силаноцепные полимеры—соединения, имеющие цепь, состоящую только из атомов кремния. Вещества этого класса рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в полимерном кремневодороде

н ~ н "~ н

I I I

Н—Si--Si--Si—Н на органические радикалы или атомные орга-

нические группы. Названия их составляются из числа и названия конечных групп, приставки «поли», числа и названия радикалов или атомных групп в звене цепи молекул и окончания «силан».

Основы классификации и номенкл. кремнийорганич. соединений 37

Например:

снэ

СН3—Si— I

СН3.

сн3

- СН3"

I

—Si—

СН3

-Si—CI 13 1 ,«-1 ексаметнлпо.иидиметилсилан

СН3_х СН3 СН3 ~ СНз

СН3—Si--Si

I ...

СН3_ С6Н5_а; СН3

с6н5-

—Si—СН3 1 ,/г-гоксаметилполифенилметилсилан

—Si— I

СН,

полициклофенилмети.юилан

Карбосиланоцепные полимеры, или органополиалки л-(п олиари л) - силаны

Карбосиланоцепные полимеры—соединения, имеющие цепь, состоящую из атомов углерода и кремния.

Вещества этого класса рассматриваются как продукты замещения в

Н

I

полимерном кремневодороде Н—Si-

I

Н

Н

1

Si

I

Н

н I

-Si—н

1

н

атомов водорода

на радикалы или атомные группы и одновременного замещения группы Si—Si на Si—R—Si, где R—двухвалентный алкильный или арильный радикал. Названия их составляются из числа и названия конечных групп, приставки «поли», числа и названия боковых радикалов или атомных групп звена цепи молекулы, названия двухвалентного органического радикала, входящего в цепь макромолекулы, и окончания «силан». Например:

сн,-

I

СНз—Si—|

I

СН,1

ш,-

I

CHg—Si—

I

СН3

сн3

СНЯ—Si—

I

СН3

сн,-

¦ I

-СН,—Si—

I

СН3 Ах

с2н.г

I

-G>H4—Si—

I

С2Н5 СН3

I

-CeH4—Si—

I

сн.

1, и-гексаметшщолидимети.л-метиленсилан

СН3 I

СНо—Si—СН3 I

сн3

СНз

—С2Н4—Si—СН3 1, п-гексаметилполидиэтил-

| этиленсилаи х СН3

СНз вН4—ii—СНз

СН.,

п-гексаметилшлидиметил -фениленсилан

Кислородеиланоцепные полимеры, или полиорганосилоксаны

Полиорганосилоксаны—соединения, макромолекулы которых представляют собой цепь, состоящую из чередующихся атомов кислорода и кремния.

38

Вещества этого класса рассматриваются как продукты замещения ато-

Н

Н I

— S:-

Н

I

Si—Н на

I

Н

мов водорода в полимерном кремневодороде Н—Si

I ' I Н _ Н

радикалы или атомные группы с одновременным замещением группы Si—-Si на группу Si—О—Si. Названия их образуются из числа и названия конечных групп, приставки «поли», числа и названия радикалов и атомных групп, связанных с атомом кремния в звене цепи, числа атомов кремния в звене цепи и окончания «силоксан». Например:

сн3г сну- ш.

СИ,

СН;

-O-Si—

I

сн5_

С.Н.

I

—O-Si —

—Si—

I

CH3I

CeHs

I

—Si—

I

CH3

CH3

—Si—О—

I

о

- I

- CH3 • ¦

I

_Si—o-

I

_ CH3

- C.H,

I I

—Si—O-Si—o

! I О CI-ls

-OSi—Cli.

I

CH3 C.H.

—OSi —CI \,

! i I

си.-, Jx a it

нолиметилсилокса!

/7-]-ексимети.тполидимоти.'1СИЛоксан

п-дифенилтетрёшетилполифеиил метиле илокса-н

_X

СН3

пол ицик лод имрт и.тс нлокса 11

по.'1ифени/1ДИ)\к,ти.1ЛИсилоксан

ОСН<

I

СНаО—Si-

I

осна ос2н5

С21150—Si-

I

ос2нГ1

сну

I

-О—Si—

!

СН3 ОС2Нй

I

-О—Si-

OQHs

оси,

I

—О—Si—ОСН3 1, /г-гексаметоксиполидимети; | силоксан

оси,

OCjHe

-О—Si—ОС2Н5 1 , п-гексаэтоксиполидичтокси-| силоксан ОС2Н8

Углеродсилоксаноцепные полимеры, или иолиорганоалки л ен-(фенилен) - силоксан ы Углеродсилоксаноцепные полимеры—соединения, имеющие цепь, состоящую из атомов углерода, кремния

страница 6
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

Скачать книгу "Кремнийорганические соединения. " (9.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликни на ссылку получи бонус на заказ с промокодом "Галактика" в KNS - колонки купить - более 17 лет на рынке, Москва, Дубровка, своя парковка.
итальянская кухонная мебель цена
профессиональный учебный центр москва
g4 12v 9w led

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.02.2017)