химический каталог




Кремнийорганические соединения.

Автор К.А.Андрианов

p>получение 353 р-Хлорэтилдиэтилметилсилан, получение 122

В-Хлорэтнлдиэтилфенилсилан 122; Хлорэтилдиэтилфторсилан 273 ос-Хлорэтилдиэтилфторсилан 306 р-Хлорэтилдиэтилфторсилан 17, 306, 312 Хлорэтилдиэтилхлорсилан 268 «-Хлорэтилдиэтилхлорсилан 306, 355 р-Хлорэтилдиэтилхлорсилаи 17, 122, 306, 312

р-Хлорзтилдиэтоксиацетоксисилан 205 р-Хлорэтилдиэтоксибутоксисилаи 205 р-Хлорэтялдиэтоксиэтилкарбоксисилаи 205

р-Хлорэтилметилдиэтилсилан, получение 122

р-Хлорэтилметоксидиацетокси-силан 205 р-Хлорэтилметоксидибутокси-силан 205 р-Хлорэтилметоксидипропокси-силан 205 р-Хлорэтилпропоксидиацетоксисилан 205 а-Хлорэтилтриметилсилан 16 р - X л орэтилтриметилсил ан 16 а-Хлорэтилтрихлорсилан 265, 306, 309, 313

р-Хлорэтилтрихлорсилан 27, 306 , 309,

311, 314 се-Хлорэтилтриэтилсилан 304 р-Хлорэтилтриэтилснлан 304 р-Хлорэтилэтоксидиацетоксисилан 205 р-Хлорэтил(этокси)дибутоксисилан 205 Хрнзеон 43

Цементы 489

Циклические диметилсилоксаны, физические свойства 220 Циклические полидиметилсилоксаны 331 Циклические полисилоксаны 345, 440 Цикл огексиламинометил триметилсилан 392

Циклогексилокси-(аллилокси)-дихлорси-лан 188

Циклогексилтрифторсйлаи 284 Циклогексилтрмхлорсилан 262, 280 Циклогексилтрнэтокснсилан 179, 207 Циклодидекаметилгексасилан 293 Циклопентадиенилтриметнл-силан. 135 Цикло-(пентаметиленднхлорсилаи), получение 240

Цикло-2,4,6,8-тетраимино-1,3,5,7-окта-

метилтетрасилан, получение 291

Цикл о-2,4,6-триимиио-1,3,5-гексаметил-трисилан, получение 291

Цинкорганические соединения, замещение алкоксигрупп 195 получение алкнл-(арил)-хлорсиланов 247

Четырехбромистый кремний

получение 75

свойства 75, 77

теплота образования 82 Четырехзамещенные силаны 97

простые

— получение 97

— физические свойства 100

— химические свойства 101 сл.

с галоидом в органическом радикале 120 сл., 122, 123

с карбоксильной группой в органическом радикале 133

смешанные

— получение 104

— физические свойства 109 сл.

— химические свойства 117 сл.

с нитро- и аминогруппами в органическом радикале 135

со спиртовой группой в органическом радикале 125 сл.

с функциональными группами в органическом радикале 120 сл.

с эфирной или кетогруппой в органическом радикале 129 Четырехиодистый кремний 76 сл., 148

теплота образования 82 Четырехфтористый кремний 75 сл., 269

теплота образования 82 Четыреххлористый кремний

азеотропная смесь с триметилхлорси-ланом 255 ,

алкилирование 69 сл.

гидролиз 53, 62 сл.

— схема 58

диспропорционирование 299 константы 52, 77 методы получения 51 получение кремнемуравьиного ангидрида 147

получение зфиров ортокремневой кислоты 63, 143, 184 реакции

— замещения хлора 73, 97

— с аминами и кетонами 68

— с диазосоединениями 72

— с металлорганическими соединениями 69 сл.

— с неорганическими соединениями 73

— с нитрофенолаыи 66

— со спиртами и фенолами 63, 143 сл.

— с сероводородом 74

— с углеводородами 72, 260 —- с эфирами 67, 259 теплота образования 82

Эластомеры полиоргаиосилоксаиовые 475 сл.

Электрические свойства полимеров 445 Электронное рассеяние паров метилхлорсиланов 278 Этерификация 83, 142 сл., 288, 301 Этнламинодисилан 373, 377

520

Предметный указатель

Этиламинотриметилеилан 372 Этиламинотриэтилсилан 374 Этилбензилдигидроксисилан 361 Этилбензилдихлорснлан 281 Этилборат как катализатор 466 Этилгидр'оксифенилтриэтилсилан 129 Этилдибензилгидроксисилан 397 Этилди-(бензил)-хлорсилан 282 Этилдиметилиод метилсилан 123 Этилдиметилхлорсилан 380 Этнлди-(фенил)-хлорсилан 282 Этилдифторхлорсилан 285 Этилдихлорсилан 286

получение 243 Этилдихлорфторсилан 271 Этилдиэтоксиацетоксисилан 204 Этилдиэтоксихлорсилан 204, 208 Этилизобутилбензилгидроксисилан 357 Этил-(изобутил)-беизилхлорсила н 282 Этилизобутилдихлорсилан 281 В- [(Этилкарбокси-(ацето)-]-этилтриметил-

ксилан 131 р-[Этилкарбокси(метил-ацето) ]этил-

триметилсилан 132 (Этилкарбоксиметнлтиопропил)-триметил-

силан 401 (Этилкарбоксиметилтиопропнл)-трн-

этоксисилан 401 Этил карбоксиметилтрнмет ил-сил ан 130,

133

получение и его реакции 130 (Этилкарбоксиэтил)-триметил-силан 132 Этиловый эфир ортокремневой кислоты, влияние влажности спирта на выход 144 получение 143 Этилпропилбензилгидрооксисилан 118, 357

Этилпропилбензплфенилсилан 111 Этил-(пропил)-бензил хлорсилан 282 Этилпропилдихлорсилан 281 Этилпропилизобутилбензилсилан 111 Этнлпропилфенилгидроксисилан 357 Этил-(пропил)-фенилхлорсилан 282 Этилсилан 94, 96

Этилсиликат см. Эфиры ортокремневой кислоты

Этилсиликат-40 154, 175

спирт—вода, диаграмма растворимости 176

Этилтриамилокснсилан 204

Зтилтриацетоксисилан 204

Зтилтрибутоксисилаи 204

Этнлтриизоамилоксисилан 204

Этилтриизобутокснснлан 204

Этилтриизоцианатсилан 397

Этилтриметилсилан 98, 105

Этилтриметоксисилан 204

Этилтрипропоксисилан 204

Зтилтритиоизоцианат силан, получение 401

Этнлтри-(триметилсилокси)-силан 294 Этилтри-(фениламино)-силан 378 Этилтрифенилсилан 111

Этилтрифторсилан 270, :284 Этнлтрихлорсилан 25, 27, 257, 279, 287, 300

получение 236

фторирование 271

хлорирование 306 Этилтрнэтоксисилан 196, 204

получение 197

скорость гидролиза 218 сл.

частичный гидролиз 223 Этилфениламинометил-(метил)-диизо-

амилокенсилан 394 Этилфениламинометил-(метил)-диизобу-

токсисилан 394 Этил фе н и л ами н омети л - (мети л) - ди и зоп р о-

поксисилан 394 Этилфениламинометил-(метил)-диметок-

сисилан 394 Этилфениламинометил-(метил)-диэтокс,

силан 394 Этилфенилдигидроксисилан 361 Этилфенилдихлорсилан 281, 346 Этилфтордихлорсилаи 285 Этилхлордифторсплан 271 Этилхлорсиланы, получение прямым

синтезом 257 Этокси-(аллилокси)-дихлорсилан 186, 188

получение 185 Этокси-треш-бутоксидиамино-силан 382 Этоксиди-(аллилокси)-хлорсилан 186, 188 Этоксидибутоксиснлан 160 Этоксиметилтриметилсилан 133

получение 129 Этокситриаллилоксисилан 157 Этокситрибутоксисилан 157 Этокситриизоамилоксисилан 157 Этокситриизрбутоксисилан 157 Этокситриизоцианатсилан 397

получение 396 Этокситриметаллилоксисилан 157 Этокситрнфторсилан 186 Этокситрихлорсилан 186, 191 я-Этоксифенилтрихлорсилан 280 Эфиры ортокремневой кислоты

алкоголиз 149

взаимодействие

— с ангидридами кислот 182

— с органическими соединениями 182

— с галоидоводородами 180

— с кислотами, альдегидами и кето-нами 181

— с металлоорганическими соединениями 177 сл.

— с хлористым алюминием 180 высшие 170

гидролиз 161 образование 63 переэтерифнкация 151 полимеризация 183 производство 154 симметризация 181 смеем со спиртами 209 физические свойства 154 химические свойства 160

ОПЕЧАТКИ И ИСПРАВЛЕНИЯ

Стр. Строка Напечатано _*- Должно быть

20 2 снизу иона карбония ион карбония

34 6 сверху . три-этил(тио)-фенилсилан тр и-(этилтио)-фен ил си л ан

53 5 сверху 69,3 кал/моль 69,3 ккал/моль

67 21—22 сверху амилсилицилатом амилсалицилатом

83 7 и 6 снизу полиалкоксилоксанами полиалкоксисилоксанами

98 2 снизу М. Манулкин 3. М. Манулкин

ПО 3 снизу, графа 6 0,4129 1,4129

111 2 снизу, графа 4 325—200 (100 мм) 325; 200 (100 мм)

112 1 сверху силанов силанов157

131 6 снизу что в атом что атом

156 3 сверху Удельный вес Показатель преломления

157 3 и 4 снизу, графа 3 (25 мм) 125-130 125-130 (25 мм)

159 Графа 4 (Удельный вес) От цифры 1,4394 и ниже даны показатели преломления 160 4 сверху, графа 6 00,00 122

173 23 сверху гексациклогексил оксид гексациклогексилоксидисилоксан

189 14 снизу « дибутоксидихлорсилоксана дибутоксидихлорсилана

196 13 сверху 2(C2H5)2Si(OC2H5)3 2(CsH5)2Si(OC2H5),

205 6 сверху, графа 6 СНгС1—C2Si(OCH3)2(OC4H9) CHjCl-CHaSiCOCHsMOCiHe)

205 16—15 снизу, графа 1 ¦ (3-Хлорэтиламилоксиапетокси-силан (З-Хлорэтилдиамилоксиацетокси -силан

Ю7 табл. 40 5 и 6 снизу, графа 4 1,4332 (19,5е) 0,9330 (21°)

207 табл. 40 5 и 6 снизу, графа 5 1,9330 (21°) 1,4332 (19,5°)

279 1 сверху, графа 3 —65,7 65,7

279 1 снизу, графа 4 графа 5 1,4600 1,4600

400 11 снизу, графа 7 0,3666 0,9666

К. А. Андрианов. Кремнийорганические соединения. Зжаз № 640.

страница 100
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

Скачать книгу "Кремнийорганические соединения. " (9.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить кроссовки hyperdunk 2014
скамейки парковые
матрас 170*70
гераскутер купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.11.2017)