химический каталог




Введение в химию окружающей среды

Автор J.E.Andrews P.Brimblecombe T.D.Jickells P.S.Liss

им дням, и, следовательно, не очень хорошо перемешаны, их распределение в воздухе часто негомогенно. Действительно, в атмосфере любой отдельной области, вероятно, будет доминировать один из основных источников серы и определять кислотность дождей и аэрозолей. В целом, для удаленных, особенно морских областей ведущим является механизм ДМС—S02—SO^, тогда как вблизи городских/индустриализованных земель преобладают антропогенные источники SO2—SO4~. Эти различные ситуации представлены на рис. 5.17 и 5.18.

На рис. 5.17 показаны измерения содержания в атмосфере газообразных ДМС и МСК, а также SOj" [оставшегося после вычитания составляющей, поступающей из морской соли, и называемого «не-из-морских-солей» (нмс-SOi-)], сделанные в воздухе над Кейп-Грим, Тасмания. Эта местность сильно удалена от области человеческой деятельности, и обычно сюда поступает воздух, который перед тем как быть отобранным для исследования переместился на тысячи километров над Южным океаном. Заметен четкий сезонный цикл с наибольшими значениями для

'

* ' ? Т I

J J D Месяцы

В нмс-сульфаты

3

i 2

1 4 2 0

РИС. 5.17. Измерения содержания в атмосфере газообразных ДМС (а), МСК (б) и нмс-сульфатов (в), сделанные в воздухе Кейп-Грим, Тасмания, — месте, удаленном от человеческой деятельности. По Ayers et al (1991).

ДМС, МСК и HMC-SO4" южной весной и летом. Это как раз то, что ожидается в случае, если бы морская биологическая продукция ДМС была преобладающим источником серы, поскольку организмы фитопланктона продуцируют ДМС строго по сезонам. Для рассматриваемой местности четко установлено, что скорее морской фитопланктон, чем антропогенные эмиссии, является доминирующим источником серной кислотности в воздухе. То же самое справедливо для большинства морских областей южного полушария.

с

\

ками. Об этом свидетельствуют низкие найденные значения рН, сосредоточенные над наиболее сильно индустриализованными частями региона (Германией, малыми странами восточной Европы, восточной Британией), и более высокие (менее кислые) значения рН к северу, югу и далеко на запад от региона.

ВСТАВКА 5.2. ЗНАК ДЕЛЬТА ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ ВЕЛИЧИН ОТНОШЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ИЗОТОПОВ

Распространенность стабильных изотопов (см. вставку 1.1) нельзя в настоящее время определить с достаточной точностью, чтобы использовать ее при изучении их природной вариабельности. Однако с помощью масс-спектрометров можно очень точно измерить относительные содержания некоторых изотопов, получив в результате измеренные отношения стабильных изотопов, например, кислорода — ,80/'вО, углерода — |3С/,4С и серы — MS/32S. Отношения стабильных изотопов изображают в виде дельты (S) как части на тысячу (%», промилле) относительно международного стандарта, т .е.:

— ДС

где Я обозначает отношение стабильных изотопов, a 5 отражает разность между отношениями изотопов образца и стандарта. Значение 5 положительно, когда образец имеет большее отношение, чем стандарт, отрицательно, когда справедливо обратное, и равно нулю, когда оба значения равны.

Для стабильных изотопов серы стандартом служит минерал сульфида железа (троилит) из метеорита в Каньоне Дьявола. Он известен как ТКД (троилит Каньона Дьявола), и уравнение (1) приобретает вид

) Х 1000.

34С /32С 7

?J/ ^СТАНДАРТ

Результаты приводятся в виде значений 8MS относительно стандарта ТКД, например, 834S = + 20 %о ТКД.

ГЛОБАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Среднегодовые величины рН дождевых выпадений над Европой весьма различны (см. рис. 5.18). Как и следовало ожидать для такой сильно индустриализированной области, кислотность дождей контролируется в основном антропогенными источниХимическими методами нельзя различить SO2 и S04", поступающие при сжигании ископаемых топлив или из морских биогенных (ДМС) источников. Однако недавно стало возможным различить эти два источника путем измерения отношения двух стабильных изотопов серы (34S/32S, выражается как S34S; вставка 5.2) в пробах дождя и аэрозолей. На рис. 5.19 показан принцип,

248

ГЛАВА 5

ГЛОБАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ 249

по которому работает этот метод. Значение 834S для серы, поступающей из дыма электростанций (в виде SO2), находится в пределах от 0 до + 5 %о ТКД по данным для электростанций на востоке Северной Америки и Великобритании. В отличие от этого, SO4" морской воды, из которой фитопланктон производит ДМС, имеет значение 834S, близкое к + 20 %о ТКД. Столь большая разница в значениях S34S (между 15 и 20%о ТКД) между двумя главными источниками атмосферной серы лежит в основе метода.

Если образец, отобранный в окружающей среде (аэрозоль, дождевые, поверхностные воды), имеет значение 834S, равное + 20 %о ТКД, то содержащаяся в нем сера поступила преимущественно из ДМС. С другой стороны, если измеренное для него значение 534S лежит в пределах от 0 до 5 %о ТКД, то источником содержащейся в нем серы, скорее всего, являются ископаемые топлива. Образцы с промежуточными значениями содержат серу из обоих источников, а отношение рассчитывается непосредственно с помощью простого ба

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Введение в химию окружающей среды" (5.03Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
удаление вмятин без покраски полярная
кровать romano chester celine01
стол разделочный срп-2 c бортом каркас нерж. сталь
мебельдля кинозала

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.10.2017)