химический каталог




Введение в химию окружающей среды

Автор J.E.Andrews P.Brimblecombe T.D.Jickells P.S.Liss

аемый лизо-клином (рис. 4.9). Здесь скорость растворения кальцита заметно увеличивается и все, за исключением наиболее грубых частичек

12 - 1822

I a i с S

ill! 11 = 1 Is 11 *

g 6 11

s а н a «

3 g I g g

ESQ

к » 2 с *

о о о й 3

i й 2.5

3 в:

seas

о ? о ч 5 Я « -К X _ „

2 s ? д о

о 5 ч 5 о л

> 2 S " I

§о а

j s ц

: ai * в s. ё s 11

? О _ U О. н

к я

s е § а 2 ё

1 2 а

1 О ^ S

а 5 м ш I

S ° x 3 ?

I

179

ОКЕАНЫ

быстро растворяются. По оценкам, около 80% СаСОз, оседающего в глубинные воды, растворяется либо в процессе транспорта через столб воды, либо на морском дне. Вследствие этого отложения морских карбонатов сильнее распространены на более мелких участках глубинного дна океанов (см. рис. 4.9) или на топографических высотах, которые проецируются выше ГКК.

Планктонные кокколитофориды и фораминиферы не появились до среднего Мезозоя (около 150 миллионов лет назад), в то время как известно, что мелководные раковинные организмы существовали во время всего периода Фанерозоя (570 миллионов лет назад и до настоящего времени). Это означает, что местоположение отложений карбонатов сдвинулось в сторону больших глубин в океанах только в последнюю четверть периода Фанерозоя.

Вынос Са2+ в результате осаждения CaCOi. можно оценить непосредственно по количеству богатых карбонатами океанических осадков и скоростей их отложения (см. табл. 4.2). Из уравнения (4.3) видно, что с каждым молем Са2+ выносятся два моля , HCOJ — процесс, в результате которого в морскую воду высвобождается растворенный С02, в конечном итоге возвращающийся в атмосферу. Карбонаты содержат также небольшое, однако существенное количество Mg2+ в результате изоморфного замещения Са2+ (см. вставку 3.9) и это было использовано для расчета выноса Mg2+ в табл. 4.2.

Наконец, отметим, что морская вода находится в неустойчивом равновесии с кальцитом и присутствие карбонатных осадков в породах всех возрастов предполагает, что это было повсеместно на протяжении большей части истории Земли. Вряд ли рН океанов опускался ниже 6, поскольку такой сдвиг требует 1000-кратного увеличения атмосферного рС02 по сравнению с его значением Ю-6 атм в настоящее время. Такая величина атмосферного рС02 могла иметь место в ранний период истории Земли, однако существование отложений карбонатов с возрастом 3,8 миллиардов лет свидетельствует о том, что морская вода была тем не менее близка к равновесию с кальцитом, что требовало 10-кратного превышения концентраций океанического Са2+ по сравнению с современными значениями. По-видимому, рН морской воды не превышал 9, поскольку иначе в древних морских отложениях гораздо более распространенным был бы карбонат натрия вместо кальцита. Не существует свидетельств того, что карбонат натрия когда бы то ни было был распространенным морским осадком.

4.4.5. ОПАЛОВЫЕ СИЛИКАТЫ

Опаловые силикаты (опал) — это разновидность продуцируемого биологически диоксида кремния (S1O4 ? яНгО), выделяемого как скелетный материал морским фитопланктоном (диатомея-ми) и одной группой морского зоопланктона (радиоляриями) (рис. 4.10). Богатые опаловыми силикатами (SiOj ? пН^О) отложения покрывают около одной трети морского ложа, особенно в областях с высокими скоростями осадконакопления, привязанными к богатым питательными веществами водам восходящих течений, а также полярным морям, особенно вокруг Антарктики (см. рис. 4.7). Морская вода недонасыщена в отношении кремния и, по оценкам, 95 % опаловых силикатов растворяется по мере погружения вниз по столбу воды или на границе раздела осадок/вода. Таким образом, сохранение опаловых силикатов происходит только там, где они захораниваются в быстро накапливаемом осадке, ниже поверхности раздела осадок/вода. Последующее растворение опала в осадке приводит к насыщению поровых вод кремнием. Поровые воды не могут быстро перемешиваться с открытыми морскими водами, и насыщение

ОКЕАНЫ 161

предотвращает дальнейшее растворение опала. Высокие скорости осадконакопления в океанах могут быть вызваны высокими скоростями поступления минералов с континентов, но обычно причиной являются высокие скорости продуцирования их биологическими агентами (см. п. 4.5.2). В областях с высокой продуктивностью диатомовые водоросли являются распространенным видом фитопланктона, что повышает значение таких областей как стоков для кремния. Биологический вынос кремния (Si) из морской воды рассчитан на основе содержания опала в отложениях и скоростей осадконакопления (см. табл. 4.2).

4.4.6. СУЛЬФИДЫ

(4.9)

После того как свободный кислород был потреблен, окисление органического вещества протекает с помощью набора микробиологически опосредованных реакций (см. п. 3.7.4). Несмотря на то, что в морских отложениях небольшие количества нитратов (NOJ), марганца (Мп) и железа (Fe) пригодны как акцепторы электронов, значение их невелико по сравнению с SO]-, которого много в морской воде (см. табл. 4.1). При значении рН морской воды около 8 органическое вещество включается сульфа

страница 53
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Введение в химию окружающей среды" (5.03Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
фбс 12 6 6 т
Интернет- магазин КНС предлагает рабочая станция dell с доставкой по Москве и другим регионам России.
скамья чугунная ампир-мини
реабилитационное и технологическое оборудование

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.07.2017)