химический каталог




Введение в химию окружающей среды

Автор J.E.Andrews P.Brimblecombe T.D.Jickells P.S.Liss

одятся в MenL геГьГсоленых пп Тстные мест°Р°ВДения наи нитчатые илы (рис 1). Различные морфологии - ооиды

™ (л-дсл^ ГобьгГГ °ТЛ°ЖеНИЯ С БМЬШ0Й Б^кой

доставлена Дж Андрпом вЫЧН° "меют Д"™^ 1 мм. Фотография преБагамскойо™ел1Гпо^н^ая"П^ГоФИЯ араГОНИТа с ^ьшой

микроекола. М«влЖ »т??с " 1 мГ ^""Т"10 мектР°™ого

ставлена I. G. Macintyre & Reld R Р ngoow Любезно "Р^0"

«2, 1095-1097, Society for Sedimentary Geology" TuTsa ' "tertiary Petrology

Ооиды образуются в результате скопления кристаллов арагони-та'вокругядра, обычно кусочка раковины или пеллеты. Последовательные слои осаждения арагонита вырастают в концентрическую структуру, которая может быть размером примерно от 0,2 до 2,0 мм в диаметре. Нитчатые илы — также арагонитовые; обычно каждая нить имеет несколько микрометров а ширину и десятки микрометров в длину.

Долгое время считалось, что теплые, мелкие, соленые морские воды, в которых были обнаружены эти отложения, способствуют возрастанию концентраций карбонат-ионов (СОз~), увеличивая произведение активностей ионов аСа2* • аСОз" до такой степени, что происходит осаждение СаС03. Вероятно, образование ооидов требует достаточно перемешанных и взболтанных ветром или волнами вод, способствующих периодическому суспендированию зерен в насыщенной СО|~ воде, тогда как нити арагонита могут осаждаться в виде облака взвешенных частиц, известных как белесые отложения.

Всегда было много споров относительно происхождения этих частиц. Во-первых, трудно опровергнуть влияние посредничества микроорганизмов в их образовании. Так, мы должны рассматривать зерна как «нескелетные», в то же время признавая возможное микробное влияние. Во-вторых, различные геохимические и минералогические исследования привели к сомнительным результатам при попытках продемонстрировать абиогенное происхождение. Однако недавние работы, основанные на морфологии кристаллов и замещении стронцием, говорит в пользу неорганического осаждения нитчатых илов.

Несмотря на значительный интерес, который вызвали эти явления, мы должны помнить, что они вносят второстепенный вклад в бюджет современного СО|~ океанов. Относительное значение осаждения неорганического СОз в геологическом прошлом гораздо труднее оценить, но оно могло быть более существенным до появления образующих раковины организмов около 570 миллионов лет назад.

'Арагонит и кальцит известны как полиморфы СаС03. Оба минерала имеют формулу CaCOi, но несколько различаются структурным расположением атомов.

По мощности биологический вынос ионов Са2+ и НСОз", синтезируемых в скелетах организмов, гораздо более существен. Заманчиво допустить, что такие заметные образования, как большие коралловые рифы тропических и субтропических океанов (например, австралийский Большой Барьерный риф), и другие «скелетные» карбонаты морских мелководий представляют собой основные участки выноса. В самом деле, вероятно, что большие области континентальных шельфов в современных океанах, образовавшиеся во время поднятия уровня моря в последРис. 4.7. Современное распределение главных типов морских отложений. По Davies & Gorsline (1976).

ние 11 ООО лет, действительно составляют около 45 % глобальных отложений карбонатов. Однако можно показать, что в течение последних 150 миллионов лет скорее отложение карбонатов на глубине океанов было более существенным по объему, составляя между 65 и 80 % глобального поступления карбонатов. Эти глубинные морские отложения, в среднем около 0,5 км по толщине, покрывают примерно половину поверхности глубокого океанического дна (рис. 4.7). Богатые карбонатами илы состоят из скелетов фитопланктона (кокколитофорид) и зоопланктона (фора-минифер) (рис. 4.8). Несмотря на то, что эти морские организмы живут в поверхностных водах океанов, после смерти их скелеты опускаются вниз в столбе воды либо сами собой, либо в составе фекальных комочков зоопланктона — пеллетах.

К факторам, контролирующим распределение морских илов, частично относится доступность питательных веществ, которых должно быть достаточно для поддержания жизни значительных популяций фитопланктона (см. п. 3.7.4). Однако более важным является растворение СаСОз по мере осаждения частичек в глубинные океанические воды. В глубинных водах океанов, особенно в Тихом океане, концентрации диоксида углерода (С02) возрастают в результате разложения осажденного органического вещества. Падение температуры и увеличение давления также способствуют растворению СаСОз, благоприятствуя протеканию обратной реакции в уравнении (4.3).

Путем картирования глубин существования карбонатных отложений на дне океанов стало возможным определить уровень, на котором скорость поступления биогенного СО]~ уравновешивается скоростью его растворения. Эта глубина, известная как глубина компенсации кальцита (ГКК), различается в океанах Земли и зависит от степени недонасыщения С03~ в глубинных водах (рис. 4.9). В Атлантическом океане ГКК находится на глубине примерно 4,5 км; выше ГКК в Атлантике на глубине примерно 4 км находится критический уровень, назыв

страница 52
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Введение в химию окружающей среды" (5.03Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Коляска-трость Hauck Condor
светодиодная лента для подсветки потолков лп-67 длябани
Диван 4sis Верона 633631
новая рига участок 242

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.03.2017)