химический каталог




Введение в химию окружающей среды

Автор J.E.Andrews P.Brimblecombe T.D.Jickells P.S.Liss

и беспозвоночных животных.

Процесс, в результате которого накапливаются отложения в дельтах, приводит к накоплению также частиц органического вещества. Если в дельте присутствуют большие количества его, скорости потребления кислорода вследствие аэробного процесса потребления органического вещества бактериями могут превысить скорость поступления кислорода. В результате уменьшаются концентрации растворенного кислорода.

Сброс сточных вод из городов часто приводит к низким или нулевым концентрациям растворенного кислорода. Особенно хорошо известным примером служит река Темза в южной Англии. В течение восемнадцатого столетия отходы населения Лондона сваливались на улицы и в местные водостоки. В начале девятнадцатого века развитие здравоохранения привело к созданию канализационных труб и сбросу сточных вод непосредственно в Темзу. Результатом явились улучшение местных санитарных условий и обширное загрязнение Темзы. Исчезли лосось и практически все остальные животные, и река перестала использоваться как источник воды. В литературе того времени встречаются упоминания об отвратительных запахах; обеспокоенность общества привела к развитию работ по очистке сточных вод, а также постоянному мониторингу за условиями среды в дельте. Очистка сточных вод позволила поднять концентрацию растворенного кислорода, и рыба вернулась в дельту. Однако по мере роста населения Лондона очистная система оказалась перегруженной и условия окружающей среды в дельте вновь ухудшились. Уменьшение концентрации растворенного кислорода и ее последующее увеличение в результате улучшения очистки сточных вод в 1950-х годах видны на рис. 4.5. История с Темзой отражает взаимосвязь между улучшением здравоохранения и загрязнением; она также показывает, что некоторые проблемы окружающей среды хотя бы частично обратимы, если есть политическая воля и экономические ресурсы.

4.3. Химия главных ионов в морской воде

Изучив химию среды в дельтах, обратимся теперь к глобальным химическим циклам в открытом океане. Эта глава начинается с положения, что химия основных ионов в морской воде отлична от химии поверхностных вод континентов (табл. 4.1). Существуют три основных свойства, отражающих это отличие.

1. Высокая ионная сила морской воды (см. рис. 3.24), которая содержит около 35 г • л^1 солей (см. вставку 4.1).

2. Химический состав морской воды, с высоким содержанием Na+ и С\~ (см. табл. 4.1).

3. Удивительно постоянные относительные концентрации основных ионов морской воды во всех океанах Земли.

Последнее свойство хорошо иллюстрируют данные, показывающие, что отношение К+ : С1~, измеренное в океанических областях от Ледовитого океана до Черного моря, практически неизменно в пределах аналитических ошибок 0,0205 + 0,0007.

В океанах ионы бикарбоната (НС07) и Са2+ включены в биологический круговорот, приводящий к вертикальному градиенту их отношений по сравнению с другими основными ионами. Однако различия в отношениях невелики — менее 1 % для кальция. Существуют также данные, что состав основных ионов в морской воде изменялся лишь незначительно в течение многих миллионов лет (вставка 4.2), поэтому предполагается, что состав океанов контролируется очень долговременным геохимическим круговоротом.

Речная вода

Таблица 4.1. Состав основных ионов в пресной и морской воде в ммоль ? л-1. Глобальные средние данные по речной воде из Bemer & Berner (1987), по морской воде из Broecker & Peng (1982).

0,23 0,14 0,03 0,33 0,85 0,09 0,16 0,16

470 53 10 10 2 28 550 0,1

Морская вода

Na+ Mg'+ К+ Са3+

нсог sojС1-Si

ВСТАВКА 4.2. Постоянство химии главных ионов в морской воде в геологическом временном масштабе

Свидетельства о том, что соленость и ионный состав морской воды оставались примерно постоянными в течение по крайней мере последних 900 миллионов лет, были получены на основе изучения древних отложений морских эвапоритов. Эвапориты — это соли, которые выпали природным путем из испаряющейся морской воды в бассейнах, по большей части отрезанных от открытого океана.

Б течение последних 900 миллионов лет морские эвапориты обычно идут в последовательности от секции гипс-ангидрит (CaS04 ? 2НгО-CaSOa) к галиту (NaCl). Горькие соли (названные так из-за их горького вкуса) выпадают на последних стадиях испарения и имеют варьирующий состав, включая магниевые соли, бромиды, хлорид калия (KCI) и более сложные соли, в зависимости от условий испарения (рис. 1).

Испарение 1 км морской воды с концентрацией солей 35 г ? л - '

Мощность слоя солей возникающего в результате испарения 1 км морской воды с концентрацией солей 35 г - л

II МИШИН

350 г

Горькие соли II МИШИН

Горькие соли, ррт (по-русски принято обозначение промилле %о) (ред.)

рис. 1. Последовательный ряд и приблизительные мощности слоев солей, осаждающихся при испарении 1 км морской воды. По Scoffin (1987).

П-1822

162 ГЛАВА 4

ОКЕАНЫ 163

ВСТАВКА4.2. (Продолжение)

Порядок выпавших соединений такой же, какой наблюдается в современных морских эвапоритах, и его можно восп

страница 47
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Введение в химию окружающей среды" (5.03Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить дом в поселке Чистые Пруды-2
носки и гольфы в липецк купить
стойка metaldesign md-112
схема подключения термостата azt

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.02.2017)