химический каталог




Лабораторные работы в органическом практикуме

Автор А.Е.Агрономов, Ю.С.Шабаров

H2S04 (плотн. 1,84 г/см^) и 250 мл воды, охлаждают до 4°С и прибавляют при перемешивании к раствору циклогексанола с такой ско122 ростью, чтобы температура не поднималась выше 5°С. Раствор оставляют на ночь. На следующий день реакционную смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре. В делительной воронке отделяют верхний слой, нижний экстрагируют эфиром (4 раза по 50 мл). Эфирные вытяжки встряхивают с прокаленным К2СО3 и высушивают над Na2S04. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 21 г (85% от теоретического); т. кип. 41—45°С при 9 мм рт. ст.; п*> 1,4485.

Аналогичным путем можно получить кетоны и из других вторичных спиртов: из октанола-2 — октанон-2 (выход 70% от теоретического: т. кип. 170—173°С; я™ 1,4150); из нонанола-5 (синтез см. стр. 141) — ди-я-бутилкетон (выход 70% от теоретического; т. кип. 89—91 °С при 25 мм рт. ст.; п$ 1,4190).

Список рекомендуемых синтезов Кислоты

Адипиновая кислота: П., 201; Ю„ I/II, 210; ПОХ., 700; Орг., 358; СОП., I, 15.

'Азелаиновая кислота: П., 203; Орг., 354; СОП., II, 9. Альдегидофталевая кислота: СОП., II, 27. б-Ацетил-м-валериановая кислота: СОП., IV, 73. Бензойная кислота: П., 109; Р., 59; Г., 258; Ю., I/II, 211. Валериановая кислота: ПОХ., 687. я-Гептановая (энантовая) кислота: СОП., II, 571. 2,4-Динитробензойная кислота: СОП., III, 214. 6, 6-Диметилакриловая кислота: СОП., III, 182. Изомасляная кислота: П., 96; ПОХ., 686. о-Карбоксикоричная кислота: СОП., VI, 38. Масляная кислота, бутиловый эфир: СОП., I, 147. Мононадфталевая кислота: Орг., 404; СОП., III, 326. р-Нафтойная кислота: СОП., II, 351.

я-Нитробензойная кислота: П., 99; Р., 51; ПОХ., 694; СОП., I, 296.

Пирослизевая кислота: П., ПО; Ю., I/II, 213; СОП., VIII, 71. Сахарная кислота: П., 98. Слизевая кислота: Орг., 347.

Терефталевая кислота: Ю., I/II, 214; ПОХ., 690, 691; СОП., IV, 446.

о-Толуиловая кислота: СОП., IV, 480. я-Толуиловая кислота: СОП., IV, 482. Триметилуксусная (пивалиновая) кислота: СОП., I, 412. Трихлоруксусная кислота: Орг., 348. Флуоренон-2-карбоновая кислота: СОП., IV, 520. Фталевая кислота, ангидрид: Р., 54. Фумаровая кислота: СОП., II, 541.

о-Хлорбензойная кислота: СОП., II, 556. р-Хлорпропионовая кислота: СОП., I, 487. Щавелевая кислота: Ю„ I/II, 216.

Общие методики синтеза кислот: окислением метилкетонов ги-побромитом: Орг., 357; окислением алкилированных ароматических соединений: Орг., 335; окислением пиколпнов (до пири-динкарбоновых кислот): Орг., 336.

Альдегиды и к е т о и ы

Аднпиковый альдегид: Г.. 429. Бензальдегид: Г., 248. Бензил: Л., 97; Г., 261; СОП., I, 83. Днфековый альдегид: СОП., XII, 61. Изозалериановый альдегид: П., 94; ПОХ., 862. Инцанон: СОП., XII. 76. (—)-Ментон: СОП., 1, 246. 2-Нафтальдегнд: Орг., 338. я-Нитроацетофенон: ПОХ., 688. и-Нитробензальдегид: СОП., II, 366.

л-Нитробензальдиацетат (диацетат гс-нитробензальдегида)-} СОП., VIII, 36.

оНитробензальдиацетат (диацетат о-нитробензальдегида): СОП., III, 348.

Пропиоловый альдегид: СОП., VIII, 46. Прописжовый альдегид: СОП., II, 424. ct-Тетралон: СОП., III, 405. о-Толуиловый альдегид: СОП., IV, 484. Уксусный альдегид: П., 90; Г., 243; ПОХ., 092 Фенилглиоксаль: СОП., II, 507. Формальдегид: Г., 241. Цпклогександион-1,2: СОП., IV, 213. Цпклогексанон: ПОХ., 865. Циклодекандион-1,2: СОП., VIII, 84.

Общие методики синтеза карбонильных соединений: Орг., 339, 343, 344.

Эфиры альдегид о- и кетонокислот

к-Бутиловый эфир глиоксиловой кислоты: СОП., VII, 18. Метиловый эфир я-ацетилбензойной кислоты: СОП., IV, 309. Этиловый эфир глиоксиловой кислоты: Орг., 355. Этиловый эфир мезоксалевой кислоты: Г., 429. Этиловый эфир пировиноградной кислоты: СОП., IV, 589.

X и и о к ы

Антрахинон: Р., 58; Ю., I/II, 211.

Аценафтенхинон: СОП., III, 82; СОП., VI, 10.

rt-Бензохиион: Г., 348, 349; П., 112; Р., 52; Л., 125; Ю., 1/11,213;

ПОХ., 695; СОП., I, 643; СОП., II, 545.

2-Метилнафтохинон-1,4: ПОХ., 696.

Нафтохннон-1,2: Р., 53; ПОХ., 699; Орг., 351; СОП., II, 353; СОП., V, 41.

Пафтохинон-1,4: Р., 54; СОП., I, 286. Фенантренхинон: Р., 57; СОП., VI, 73.

Общая методика получения хинонов из углеводородов действием хромового ангидрида: Орг., 349.

Г л и к о л и , спирты, а-о к п с и

Аленафтенилацетат: СОП., III, 79.

Ацеталь Д/--глицеринового альдегида: СОП., И, 65.

0,10-Диоксистеариновая кислота: СОП., XI, 19.

Окись изофорона: СОП., IX, 52.

Окись трянс-стильбена: СОП.. X, 64.

Окись стирола: СОП., I, 321.

грйнс-Циклогександиол-1,2: СОП., IV, 559.

Дегидрирование гидроароматических соединений

Общая методика каталитического дегидрирования гпдроарома-тпческих соединений в газовой фазе: Орг., 360.

ВОССТАНОВЛЕНИЕ N-Бензил-м-нитроанилин '

N-Бензилиден-ле-нитроаиилин. В колбу Вюрца емкостью 50 мл ?смещают 2,5 г бензальдегида, 2,8 г ж-нитроанилина (синтез см.: Ю., I/II, 168), 25 мл, бензола (бензол легко воспламеняется, пары его ядовиты: правила"'работы см. стр. 260) и несколько кипятильников, соединяют холодильник с алонжем (рис. 7 в

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125

Скачать книгу "Лабораторные работы в органическом практикуме" (3.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
bello avsc-2131
как выправить вмятину на заднем правом крыле ssangyong
ремонт холодильников на дому в печатниках
елка в коломенском

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)