Таблица 15, Взрывоопасные вещества

Продолжение

Вещество

Причины взрыва

Причины взрыва

Соли азотной и азотистой кислот {например, аммиачная селитра)

Эфиры азотной и азотистой кислот (алкилнитраты и нитриты, нитроглицерин)

Трпкитросоединения ряда бензола (пикриновая кислота, тринитротолуол, тринитроанизол, тринитробензол)

Дннитробензолы, непредельные нитро-соединения, нитросиирты

Соли диазония и диазосоедннения в сухом состоянии. Диазоокиси

Диазометан (жидкий, газообразный или в виде концентрированных растворов)

Азогнстоводородная кислота и ее голи с тяжелыми металлами

Галоидные соединения азота

Соли и эфиры хлорноватой и хлорной кислоты

Озон, озоннды

Перекись водорода, перекиси металлов

Органические перекиси, нацкислоты и их соли

Ацетилен (жидкий) и ацстилеииды тяжелых металлов

Гидроксиламин (основание)

Гидразин (безводный)

Таблица 16. Взрывоопасные смеси

Смеси горючих газов и паров с воздухом: ацетилен (3—80%), водород (4— 75%), окись углерода (13—75%), светильный газ (8—28%), спирт (4— 14%), метан (5—13%), сероуглерод (4%), эфир (2—8%), бензол (I— Ь%), бензин (2—5%)

Нагревание выше 300 °С Нагревание, удар

Удар, быстрое нагревание (менее чувствительны)

Перегонка (даже в вакууме) более чем полумикроколичеств

Слабое прикосновение

Присутствие различных загрязнений; нагревание выше 50 °С; соприкосновение с шероховатой поверхностью стекла (например, со шлифами или стеклянной пылью) или со щелочными металлами

Часто взрываются без видимой причины

Легкое прикосновение; сильное освещение

Нагревание, удар, трение

Повышение давления, нагревание

Соприкосновение с пылью, перемешивание, толчки

Нагревание; иногда освещение и трение

Нагревание, толчки, удары

В конце перегонки в вакууме

Прн попытках обезводить гндразингид-рат взрывы происходят без видимой причины

Причины азрыва

Открытое пламя; искра, образующаяся при ударе стальным инструментом о твердый предмет, или электрическая искра, образующаяся при размыкании и замыкании контактов в приборах

Аммонийная селитра и сульфат аммония

Горючие или способные окисляться органические вещества и сильные окислители (перманганаты, гипохлориты, перхлораты, нитраты, концентрированные растворы хлорной и азотной кислот)

Неорганические вещества, являющиеся восстановителями (сера, порошки магния, цинка, алюминия), и сильные окислители (см. выше)

Хлорат калия и концентрированная серная кислота

Хлорат или перманганат калия и серная кислота

Пикриновая кислота и органические основания

Алкилгалогениды (особенно хлороформ) и металлический натрий

Уголь и окислители (нитраты, хлораты, перхлораты, перманганаты)

Нагревание выше 300 °С

Нагревание, растирание, неосторожное смешение

То же

272

273

прибор в цилиндр из металлической сетки или, если это возможно, обернув его асбестовым одеялом. Перед прибором целесообразно поставить предохранительный экран из толстого листа органического стекла или какого-либо другого прочного материала. Выполняющий взрывоопасный синтез должен быть в защитной маске из прочного материала, резиновых перчатках и резиновом переднике. В некоторых случаях целесообразно использовать защитные проволочные шлемы.

Нельзя растирать, нагревать и даже неосторожно смешивать органические вещества с активными окислителями (например, с перманганатом, хлоратом и перхлоратом калия и др.).

Газ из газовой сети также образует с воздухом взрывоопасные смеси. По этой причине нельзя, входя в лабораторное помещение и почувствовав запах газа, включать электрический свет или зажигать спички (см. стр. 282).

Посуду из-под легколетучих жидкостей необходимо сразу же вымыть, предварительно заполнив ее под тягой водой, поскольку остатки легколетучего вещества в сосуде могут образовать взрывоопасную смесь с воздухом. По этой же причине нельзя выливать легколетучие жидкости в раковины.

Нельзя перегонять досуха нитробензол, так как он может содержать примесь взрывоопасного лкнитросоединения.

Пробы смесей газов на взрывоопасность (например, проверка чистоты электролитического водорода) можно проводить только с малыми их количествами, предварительно собирая газ в пробирку под водой. Категорически запрещается осуществлять пробы при помощи открытого огня у места выхода газа. Вблизи от места заполнения газометра водородом не должно быть зажженных горелок: водород, смешиваясь с воздухом, может образовать взрывоопасную смесь (см. табл. 16).

Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают: диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диок-сан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, циклогексадиен, гексадиеи-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей о