дят по а-активности. Для выделения актиния применяют методы экстракции, ионного обмена и осаждения [15]. Ниже приведена методика анализа воздуха [15].

Анализируемый образец (фильтр Петрянова, через который протягивают воздух) помещают в фарфоровый тигель и сжигают в муфельной печи при 500— 600° С. Если в пробе присутствует значительное количество окиси кремния, то прокаленный остаток переносят в платиновую чашку и обрабатывают смесью конц. HN03 и HF (1 : 1). Фторид-ионы удаляют упариванием с 1 мл конц. НСЮ4, после чего остаток растворяют в 3 мл 1 М HN03. Далее проводят выделение актиния при рН 2 путем соосаждения с осадком оксалата иттрия, который предварительно в количестве 5 лез в виде хлорида вводят в раствор. Осадок с раствором выдерживают на кипящей водяной бане в течение 5 мин. и после охлаждения осадок отделяют центрифугированием. Затем его промывают 3 мл 1%-ного раствора Н3С304. Фильтрат и промывные воды, содержащие железо и некоторые радиоактивные примеси, отбрасывают.

Осадок растворяют и разрушают оксалаты кипячением с 1 мл конц. HN03 и 0,5 мл пергидроля в течение 15 мин. К полученному раствору добавляют конц. NH4OH и отделяют гидроокись иттрия центрифугированием. Промывают 2 мл воды, затем растворяют в нескольких каплях конц. HN03. После разбавления водой до 2 мл устанавливают рН раствора 1,6 с помощью 6 М GHsGOONH4. Далее проводят экстракцию актиния равным объемом 50%-ного раствора Д2ЭГФК в к-гептане в течение 2 мин. Предварительно экстрагент обрабатывают раствором того же состава, но не содержащего актинпй. После разделения фаз повторяют экстракцию свежей порцией экст-рагента.

Водную фазу, содержащую в основном изотопы радия, отбрасывают. Экстракты объединяют, промывают дважды смесью 0,1 М HNO3 + 1 Ы НаОа, после чего ре экстрагируют актиний 2 мл 2 М HN03. В органической фазе остаются изотопы тория, висмута, свинца и тяжелых РЗЭ. Раствор актиния частично загрязнен полонием, который отделяют методом анионного обмена. Для этого раствор пропускают через колонку (200 X 10 мм), содержащую анионит АВ-17 или Дауэкс 1, со скростью 1 мл/мин. В этих условиях полоний сорбируется смолой. Анионит затем промывают 50 мл 2 М HN03. Фильтрат и промывные воды, в которых находятся иттрий и актиний, объединяют, упаривают досуха, остаток растворяют в 2 мл 0,1 М HN03 и переносят раствор в центрифужную пробирку. С помощью 6 М CH3C00NH4 доводят рН до 2. Нагревают раствор до кипения, после чего приливают равный объем насыщенного раствора щавелевой кислоты.

Раствор с осадком оксалата иттрия выдерживают в течение 5 мин. на кипящей водяной бане п 10 мин. на холоде, после чего отделяют осадок центрифугированием. Осадок промывают 2 мл 1%-ного раствора щавелевой кислоты, добавляют к нему 150 мг светосостава марки ФС-4 или ФС-1. После перемешивания переносят смесь в счетную кювету н высушивают под лампой. Сухой остаток покрывают сверху равномерным слоем светосостава, после чего кювету помещают на фотокатод фотоумножителя, закрывают фотоумножитель светонепрони