в системе фторопласт-4—ТБФ— —HNO, [26]

Колонка 4 х 70 лш; скорость 0,14 мл/мин

ляемую смесь элементов в растворе 0,012 М НС1 пропускали через колонку размером 0,5 X 10 см со скоростью 0,05 мл/0,2 см2-мин.. После сорбции радий элюировали небольшим объемом 0,79 М НС1, а актиний — 1,2 М НС1. Как видно из рис. 59, разделение Ас и Ra в этих условиях происходит достаточно четко. Метод можно использовать для приготовления 228Ас в состоянии, свободном от носителя. Данные по сорбции многих элементов из растворов хлористоводородной кислоты на политрифторхлорэтилене, насыщенным ТБФ, ТОА и Д2ЭГФК, приведены в работе Денига и сотр. [166]. Исследование сорбции актиния показало, что более полное его поглощение наблюдается в системе политрифторхлорэтилен— Д2ЭГФК—НС1. Однако коэффициент распределения актиния на четыре порядка ниже, чем у тория, что указывает на возможность.

их разделения. Вместе с торием эффективно сорбируются также цирконий, ниобий, полоний. При отделении актиния от протактиния лучше, очевидно, использовать в качестве неподвижной фазы ТОА.

Москвин и Царицына [67] использовали метод экстракционной хроматографии для выделения 226Ас из ториевой мишени, облученной протонами с энергией 660 Мэв. Отделение актиния от многих элементов, в том числе и тория, достигается в системе фтс-ро-пласт-4—ТБФ—HN03. Из 6 М HN03 наряду с торием сорбируются протактиний, цирконий, гафний и ниобий, тогда как актиний, радий, щелочные, щелочноземельные и редкоземельны©' элементы проходят в фильтрат. Очистка актиния проводится на колонке, заполненной пористым фторопчастом с использованием Д2ЭГФК в качестве неподвижной фазы. Разделяемую смесь в минимальном объеме 0,01 М HG1 вносят на колонку и тщательно промывают раствором 0,01 и 1 М НС1. Актиний и РЗЭ количественно остаются на колонке, а щелочные, щелочноземельные элементы,, висмут и свинец полностью вымываются. В процессе десорбции актиния 0,2 М HN03 происходит отделение его от лантана, так как, согласно данным рис. 60, актиний вымывается первым.

Злв и сотр. [26] описали методику отделения актиния от лантана и радия на фторопласте, насыщенным ТБФ, при использовании в качестве подвижной фазы смеси 10 М NH4N03 — 0,1 М HN03. Раствор, содержащий 140Ва, 140La и 228Ас, в минимальном объеме пропускают со скоростью 0,14 мл (4—6 капель) в минуту через колонку длиной 7 см и внутренним диаметром 0,4 см, заполненную порошкообразным фторопластом-4, зернением 100—200 мкм, предварительно обработанным 100%-ным ТБФ. Свободный объем колонки составляет 0,2 мл. В этих условиях актиний и лантан сорбируются, а барий, который слабо удерживается на колонке,, полностью вымывается смесью 10 AfNH4N03 + 0,lAfHNO3. Дальнейшее промывание колонки указанным раствором приводит к последовательному вымыванию актиния и лантана (рис. 61). Эффективность разделения элементов повышается при использовании колонок большего размера. Для извлечения актиния возможно применение 5 М NH4N03, но при этом отделение от щелочных и: щелочноземельных элементов б