химический каталог




Актиний

Автор З.К.Каралова Б.Ф.Мясоедов

ют также 1,5 М НС1 [261] и 0,8—1,5 М НВг [308].

Раствор Д2ЭГФК в и-гептане использовали для экстракция при определении актиния в сточных водах уранового производства, при анализе урановых руд и рудных остатков [305, 307, 3081 и для очистки актиния от дочерних продуктов [274].

Метод включает предварительное выделение актиния соосаж-дением на осадке Fe(OH)3 с последующим отделением его от сопут102

ствующих элементов экстракцией при рН, 1,6 раствором 1,5 М Д2ЭГФК в и-гептане, промывкой органической фазы смесью 0,1 М HN03 + 1 М Н202 и реэкстракцией актиния растворами разбавленных кислот [261, 307, 308]. Для отделения от РЗЭ актиний вначале соосаждают со свежеосажденной гидроокисью иттрия в присутствии щавелевой кислоты. Затем осадок растворяют в 2 М HN03 и полученный раствор пропускают через колонку, заполненную катионитом Дауэкс 50-Х8. Иттрий и РЗЭ вымывают 5%-ным раствором лимонной кислоты с рН 3,7, а актиний — тем же раствором с рН 6,2. Дальнейшую очистку актиния осуществляют повторной экстракцией Д2ЭГФК и реэкстракцией раствором 1,5 М НВг [307] или0,8МНВг [308]. Последующая экстракция 30-%-ным раствором аликвата-336 в бензоле обеспечивает полное извлечение, полония и свинца из раствора бромистоводородной кислоты, тогда как актиний остается в водной фазе [308].

Вместо экстракции для отделения свинца и полония можно использовать ионный обмен на анионите де-Ацидит FF [261,263]. Окончательная очистка актиния достигается экстракционной хроматографией в системе поливинилхлоридацетатный полимер — Д2ЭГФК—азотная кислота [2611. Актиний определяют по а- и 6-активпости. Выход актиния в среднем составляет 84 —86%. Этот метод с небольшими изменениями использовали для определения актиния в уранинитах и карнотитах [308]. После разложения образца руды в смеси HN03 -f- HF и удаления фтор-ионов упариванием с хлорной кислотой раствор разбавляют водой до 20 мл и экстрагируют актиний раствором Д2ЭГФК в н-гептане.

Кислые эфиры фосфорной кислоты более сложного состава [289] обладают лучшей экстрагирующей способностью по отношению к актинию, однако в практической работе они не получили широкого распространения.

Экстракция актиния аминами

Третичные амины. Актиний практически не экстрагируется из нитратных и хлоридных сред третичными аминами в отсутствие вы-саливателей. В присутствии последних при низкой кислотности

103

раствора коэффициенты распределения выше, причем они в значительно большей степени зависят от концентрации ионов N03, чем СГ. Экстракция актиния 0,4 М растворами триоктиламина (ТОА) в различных растворителях из 8,4 М LiN03 достигает 98%, а из растворов, содержащих LiCl, экстракция незначительна (рис. 54) [47]. Природа растворителя оказывает существенное влияние на степень извлечения актиния из растворов с невысокой кон-центрацией LiN03. Так, при экстракции актинияиз раствора 4,2 Л/ LiNOa замена нитробензола на циклогексан приводит к увеличению значения D более чем в 20 раз. Количественное извлечение актиния из 8,4 М LiN03 достигается экс

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97

Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
электросамокаты в москве цена
ок vision купить недорого
металлический шкаф для сумок шрм-14
билеты крокус сити холл

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.07.2017)