химический каталог




Актиний

Автор З.К.Каралова Б.Ф.Мясоедов

центрации азотной кислоты при экстракции растворами 0,5 М Д2ЭГФК в бензоле и м-октане приведена на рис. 52. С увеличением концентрации азотной кислоты коэффициент распределения актиния уменьшается и достигает минимального значения при 1 М HN03, после чего вновь увеличивается. Как видно из данных рисунка, природа растворителя существенным образом влияет на величину коэффициента распределения актиния. В и-октане он значительно выше, чем в бензоле. С уменьшением полярности растворителя экстракция актиния возрастает в ряду хлороформ < бензол < четыреххлористый углерод < циклогек-сан ?< и-октан. При переходе от хлороформа к и-октану значение D увеличивается почти в 1000 раз.

Замена HN03 на НС1 не приводит к существенному изменению экстракции актиния Д2ЭГФК в и-октане. Из растворов НС104 (риз. 53) актипий экстрагируется значительно лучше, чем из рас100

творов HN03 той же концентрации. Кривая, выражающая зависимость lg D — lg [НСЮ4], имеет минимум в области 2—4МНСЮ4. Количественная экстракция актиния происходит при [НС104] ?2,5 (НХ)

2(0)"

<в)'

Изучеп механизм экстракционного извлечения актиния. Зависимость lg D—lg [Н+] представляет собой прямую линию с тангенсом угла наклона, равным 3. Это свидетельствует о том, что экстракция актиния осуществляется путем замещения по одному атому водорода в трех молекулах реагента. Сольватное число в области малых концентраций кислоты определено по методу разбавления. Обнаружено, что коэффициенты распределения актиния прямо пропорциональны концентрации Д2ЭГФК в степени —2,5 при применении в качестве растворителя и-октана. Уравнение экстракции актиния может быть представлено следующим образом:

.АсХ5.2НХ(0) + ЗН+

101

Рис. 52. Зависимость экстракции актиния раствором 0,5 М Д2ЭГФК в бензоле (1) и н-октане (5) от концентрации HN03 [51]

Рис. 53. Зависимость экстракции актиния раствсром 0,5 М Д2ЭГФК в и-октане от концентрации НСЮ4 [51]

где(НХ)2 — дямерД2ЭГФК. На основании этих данных было высказано предположение, что экстракция актиния из слабокислых растворов происходит по катионообменному механизму в виде соединения АсХ3-2НХ. При высокой концентрации НС104 (>5 М) экстракция протекает по другому механизму. В этих условиях актиний экстрагируется в виде комплексной кислоты НАс(СЮ4)4, сольватированной двумя молекулами Д2ЭГФК по механизму, типичному для нейтральных фосфорорганических соединений.

Экстракция актиния из хлорнокислых и азотнокислых растворов малоизбирательна и не обеспечивает отделения актиния от редкоземельных и других двух- и трехвалентных элементов. Исключение составляют скандий и радий. Радий не экстрагируется Д2ЭГФК и количественно остается в водной фазе [307], тогда как скандий из 0,05 М НСЮ4 извлекается раствором 0,1 М Д2ЭГФК в толуоле значительно лучше, чем актиний [289]. Промывка экстракта смесью 0,1 М HN03 + 1 М Н202 и реэкстракция актиния 2 М HN03 обеспечивают отделение его от кальция, ванадия, магния, марганца, тория и урана [308]. Для реэкстракции актиния применя

страница 64
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97

Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
мультимедийный портал с камином
концерт робби уильямса в москве 2016
деревянные стойки для цветов
alg153

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.02.2017)