химический каталог




Актиний

Автор З.К.Каралова Б.Ф.Мясоедов

в циклогексане. Уменьшение коэффициентов распределения актиния с понижением рН (левая часть кривой на рис. 49) происходит, очевидно, в результате снижения концентрации свободного реагента, не связанного в видесольвата с хлористоводородной кислотой. Уменьшение коэффициентов распределения с увеличением рН (правая часть кривой на рис. 49) связано, по-видимому, с появлением в растворе неэкстрагируемых гидролизованных форм актиния. Влияние концентрации LiCl на коэффициенты распределения актиния было изучено в интервале от 1 до 8,5 М. Экстракция актиния возрастает по мере увеличения концентрации LiCl, и при 8,5 М LiCl коэффициент распределения равен 22.

Получены данные о составе экстрагируемого комплекса актиния с ТОФО [46]. Зависимость коэффициентов распределения актиния от концентрации хлорида лития в растворе выражается прямой линией, наклон которой близок к 5. Можно предположить, что экстракция актиния происходит в виде соли комплексной кислоты Li2AcCl5, сольватированной молекулами ТОФО.

4* 99

Исследована возможность использования ТОФО для отделения актиния от РЗЭ. На рис. 50 приведены данные по экстракции актиния и европия в системе LiCl—Т.'ФО. Как видно из этих данных, европий экстрагируется ТОФО лучше, чем актиний. Однако различие в экстрагируемости этих элементов не столь велико, чтобы можно было добиться их разделения. Эффективность отделения актиния от редкоземельных элементов может быть повышена экстракцией из растворов, содержащих этиленди-аминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), которая, как известно, образует с актинием и европием комплексные соединения различной устойчивости. Как показывают данные рис. 51, изменение концентрации ЭДТА от 2-10"3 до 3-Ю-2 М в растворах с рН 2 не влияет на полноту экстракционного извлечения актиния, тогда как европий при концентрации ЭДТА, равнойЗ-Ю-2 М, практически количественно (>99%) остается в водной фазе. Количественное разделение этих элементов достигается при рН 2 в системе 8 М LiCl—3-10~2Af ЭДТА при использовании раствора 0,1 М ТОФО в циклогексане. Дополнительное отделение от следов европия достигается промывкой органической фазы водным раствором того же состава. Реэкстракция актиния осуществляется встряхиванием с равным объемом 0,1 М ЭДТА с рН 4. Выход актиния составляет -95%.

Алкилфосфорные кислоты. Пеппард с сотр. [289] впервые использовал алкилфосфорные кислоты для экстракционного извлечения актиния. Авторы показали, что степень экстракции актиния зависит от строения реагента; коэффициенты распределения актиния возрастают по мере усложнения структуры реагента. Так, актиний экстрагируется более эффективно ди[в-(1,1,3,3-тетраме-тилбутил)фенил]фосфорной кислотой, чем Д2ЭГФК. Петров и Ал-' лен [308, 309] установили, что полное извлечение актиния (D = = 6 -10*) достигается раствором 1,5 М Д2ЭГФК в и-гептане.

Более подробно закономерность экстракции актиния Д2ЭГФК из азотно- и хлорнокислых растворов была изучена в работе [51]. Полученная авторами зависимость коэффициента распределения актиния от кон

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97

Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
J0WIT4N280
купить кровать 90 на 190
плёнка для автономеров
Кровати-машины Step 2 купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.05.2017)