![]() |
|
|
Актинийодержащего 5 яг/мл бария, и осаждают нитраты Ba(Ra) конц. Н1Ч03. Осадок после отделения центрифугированием растворяют в небольшом количестве воды и выдерживают 2 суток для накопления "8Ас. К полученному раствору добавляют 3 мл 5%-ного водного раствора куп-ферона и экстрагируют купферонат тория 5 мл хлороформа в течение 5—10 мин. Затем с помощью аммиака устанавливают рН водной фазы равным 6, вводят растворы CH3COONH4 и купферона, дважды экстрагируют купферонат актиния хлороформом (по 5 мл в каждом случае) в течение 15 мин. Из объединенных экстрактов актиний реэкстрагируют раствором 3 М HNOs. Последующее отделение актиния от висмута и свинца проводят путем соосаждения последних с сульфидом свинца. После отделения осадка раствор кипятят для удаления H2S и определяют актиний по в-активности. Длительность выполнения анализа не превышает 30 мин. Выход актиния в среднем составляет ~45%. Метод обеспечивает высокую степень очистки 228Ас от всех радиоактивных элементов. Существенным недостатком при использовании купферона является его способность к окислению. Поэтому рекомендуется использовать только свежеприготовленные растворы этого реагента. Арсеназо III в присутствии дифенилгуанидиния. Караловаидр. [38] показали, что актиний в слабокислых растворах образует с арсеназо III окрашенное комплексное соединение. Позднее было установлено [42], что это соединение навлекается высшими спиртами в присутствии крупных гидрофобных органических катионов, в частности дифенилгуанидиния (ДФГ). Из наклона кривых lg D — = / (lg [ДФГ]) и lg D = / (lg [арсеназо III]) был определен состав экстрагирующегося соединения и показано, что соотношение актиний : арсеназо III : ДФГ = 1:1:2. Это указывает на то, что в органическую фазу переходит соединение сложного состава типа ионного ассоциата, включающего в качестве аниона внутри-комплексное соединение актиния с арсеназо III, а в качестве катиона [CeH6NH2CNH2]f. Как видно из данных рис. 44, это соединение при рН < 8 хуже извлекается бензиловым спиртом, чем м-бутано-лом или изобутанолом. При больших значениях рН существенного различия в экстракции актиния перечисленными спиртами не наблюдается. Экстракция актиния возрастает при увеличении концентрации арсеназо III и ДФГ. Наиболее полное извлечение (Я = 95%) достигается из раствора 1,5-10"4 М арсеназо III и 0,1 М ДФГ при рН 5,6 к-бутанолом. Равновесие при экстракции устанавливается за 15—30 сек. Реэкстракция актиния осуществляется при встряхивании экстракта с равным объемом 0,05 М НС1 в течение 3 мин. Щелочные металлы и особенно натрий при концентрации >0,5 М, как это видно из данных табл. 19, значительно снижают коэффициент распределения актиния. Очевидно, в этих условиях натрий может конкурировать с ДФГ как катион-партнер, "что и обусловливает снижение степени экстракции актиния. Барий, а также висмут и свинец при концентрации ниже 7• Ю-2 Л/не мешают экстракции актиния. Из анионов наибольшие помехи оказывают цитрат-, тартрат- и оксалат-ионы при концентрации <1-10"3 М, а при |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|