одержащего 5 яг/мл бария, и осаждают нитраты Ba(Ra) конц. Н1Ч03. Осадок после отделения центрифугированием растворяют в небольшом количестве воды и выдерживают 2 суток для накопления "8Ас. К полученному раствору добавляют 3 мл 5%-ного водного раствора куп-ферона и экстрагируют купферонат тория 5 мл хлороформа в течение 5—10 мин. Затем с помощью аммиака устанавливают рН водной фазы равным 6, вводят растворы CH3COONH4 и купферона, дважды экстрагируют купферонат актиния хлороформом (по 5 мл в каждом случае) в течение 15 мин. Из объединенных экстрактов актиний реэкстрагируют раствором 3 М HNOs. Последующее отделение актиния от висмута и свинца проводят путем соосаждения последних с сульфидом свинца. После отделения осадка раствор кипятят для удаления H2S и определяют актиний по в-активности. Длительность выполнения анализа не превышает 30 мин.

Выход актиния в среднем составляет ~45%. Метод обеспечивает высокую степень очистки 228Ас от всех радиоактивных элементов. Существенным недостатком при использовании купферона является его способность к окислению. Поэтому рекомендуется использовать только свежеприготовленные растворы этого реагента.

Арсеназо III в присутствии дифенилгуанидиния. Караловаидр. [38] показали, что актиний в слабокислых растворах образует с арсеназо III окрашенное комплексное соединение. Позднее было установлено [42], что это соединение навлекается высшими спиртами в присутствии крупных гидрофобных органических катионов, в частности дифенилгуанидиния (ДФГ). Из наклона кривых lg D — = / (lg [ДФГ]) и lg D = / (lg [арсеназо III]) был определен состав экстрагирующегося соединения и показано, что соотношение актиний : арсеназо III : ДФГ = 1:1:2. Это указывает на то, что в органическую фазу переходит соединение сложного состава типа ионного ассоциата, включающего в качестве аниона внутри-комплексное соединение актиния с арсеназо III, а в качестве катиона [CeH6NH2CNH2]f. Как видно из данных рис. 44, это соединение при рН < 8 хуже извлекается бензиловым спиртом, чем м-бутано-лом или изобутанолом. При больших значениях рН существенного различия в экстракции актиния перечисленными спиртами не наблюдается.

Экстракция актиния возрастает при увеличении концентрации арсеназо III и ДФГ. Наиболее полное извлечение (Я = 95%) достигается из раствора 1,5-10"4 М арсеназо III и 0,1 М ДФГ при рН 5,6 к-бутанолом. Равновесие при экстракции устанавливается за 15—30 сек. Реэкстракция актиния осуществляется при встряхивании экстракта с равным объемом 0,05 М НС1 в течение 3 мин. Щелочные металлы и особенно натрий при концентрации >0,5 М, как это видно из данных табл. 19, значительно снижают коэффициент распределения актиния. Очевидно, в этих условиях натрий может конкурировать с ДФГ как катион-партнер, "что и обусловливает снижение степени экстракции актиния. Барий, а также висмут и свинец при концентрации ниже 7• Ю-2 Л/не мешают экстракции актиния. Из анионов наибольшие помехи оказывают цитрат-, тартрат- и оксалат-ионы при концентрации

<1-10"3 М, а при