при t = 50° С приведены на рис. 18. В случае переработки миллиграммовых количеств протактиния с целью выделения актиния процесс разделения проводят в две стадии. Вначале вымывают протактиний в виде фторидного комплекса при пропускании через катионит раствора смеси 0,5 М HF — 0,5 М НС1. Затем актиний и продукты его распада десорбируют смесью %М HCI — 1 М HF. Дальнейшее отделение актиния от микроколичеств протактиния и продуктов его распада проводят на другой хроматографической колонке по методике, описанной выше. Ме3 3- К. Каралова, Б. Ф. Мясоедов

тод обеспечивает получение актиния в радиохимически чистом состоянии. Аналогичный метод очистки актиния от продуктов распада описали Настаси и Домингес [284] с тем лишь отличием, что продукты распада вымывали с катионита раствором смеси 8,5 М НСЮ4 — 0,5 М НС1, а актиний — 6 М HN03.

Эффективность сорбции актиния из хлорнокислых растворов значительно выше, чем, например, из растворов хлористоводородной кислоты, но при работе в условиях «горячих» камер применение хлорной кислоты ограниченно [135]. Этот метод использовали на стадии очистки актиния при переработке облученного нейтронами радия [122]. Кроме того, метод применяли для получения aS3Fr из 227Ас [254]. Поскольку актиний из хлорнокислых растворов сорбируется в узкой зоне верхней части смолы, то накапливающийся 223Fr удобно периодически извлекать из материнского актиния путем промывания колонки раствором конц. НСЮ4.

Из растворов бромистоводородной кислоты актиний сорбиру-> ется катионитом слабее, чем из хлорнокислых растворов [286]. При концентрации НВг =sj 1 М актиний сорбируется катионитом с коэффициентом распределения, равным 102, очевидно, в виде соединений типа АсВг2+, АсВг2. При дальнейшем повышении кислотности наблюдается понижение величины коэффициента распределения, что обусловлено как вытесняющим действием ионов Н+, так и возможностью существования нейтральных соединений актиния с бромид-ионами. Согласно данным рис. 19, значения коэффициентов распределения проходят через минимум при концентрации НВг около 5 М и при дальнейшем увеличении концентрации кислоты быстро возрастают. Из данных по коэффициентам распределения актиния и других элементов в 9 if НВг, приведенных в табл. 12, видно, что актиний сорбируется значительно сильнее, чем ТПЭ, U, Ra, Ро, РЬ и Bi. Это указывает на возможность отделения актиния от этих элементов в растворах бромистоводородной кислоты.

Как показали исследования Караловой и др. [43], из сернокислых растворов актиний эффективно сорбируется катионитом КУ-2-8, по-видимому, в виде комплекса AcS04 в широком интервале кислотности (рис. 20). В 0,01—0,5 JV HaS04 актиний имеет наибольшее значение Кл (> 1,5-104). В 1 TV H2S04 коэффициент распределения составляет величину 3 - 10s и при дальнейшем увеличении концентрации кислоты до 3 N коэффициенты распределения актиния уменьшаются. Вместе с тем сорбция актиния остается значительно большей, чем тория, который в этих условиях существует преимущественно в виде нейтрального