химический каталог




Актиний

Автор З.К.Каралова Б.Ф.Мясоедов

при t = 50° С приведены на рис. 18. В случае переработки миллиграммовых количеств протактиния с целью выделения актиния процесс разделения проводят в две стадии. Вначале вымывают протактиний в виде фторидного комплекса при пропускании через катионит раствора смеси 0,5 М HF — 0,5 М НС1. Затем актиний и продукты его распада десорбируют смесью %М HCI — 1 М HF. Дальнейшее отделение актиния от микроколичеств протактиния и продуктов его распада проводят на другой хроматографической колонке по методике, описанной выше. Ме3 3- К. Каралова, Б. Ф. Мясоедов

тод обеспечивает получение актиния в радиохимически чистом состоянии. Аналогичный метод очистки актиния от продуктов распада описали Настаси и Домингес [284] с тем лишь отличием, что продукты распада вымывали с катионита раствором смеси 8,5 М НСЮ4 — 0,5 М НС1, а актиний — 6 М HN03.

Эффективность сорбции актиния из хлорнокислых растворов значительно выше, чем, например, из растворов хлористоводородной кислоты, но при работе в условиях «горячих» камер применение хлорной кислоты ограниченно [135]. Этот метод использовали на стадии очистки актиния при переработке облученного нейтронами радия [122]. Кроме того, метод применяли для получения aS3Fr из 227Ас [254]. Поскольку актиний из хлорнокислых растворов сорбируется в узкой зоне верхней части смолы, то накапливающийся 223Fr удобно периодически извлекать из материнского актиния путем промывания колонки раствором конц. НСЮ4.

Из растворов бромистоводородной кислоты актиний сорбиру-> ется катионитом слабее, чем из хлорнокислых растворов [286]. При концентрации НВг =sj 1 М актиний сорбируется катионитом с коэффициентом распределения, равным 102, очевидно, в виде соединений типа АсВг2+, АсВг2. При дальнейшем повышении кислотности наблюдается понижение величины коэффициента распределения, что обусловлено как вытесняющим действием ионов Н+, так и возможностью существования нейтральных соединений актиния с бромид-ионами. Согласно данным рис. 19, значения коэффициентов распределения проходят через минимум при концентрации НВг около 5 М и при дальнейшем увеличении концентрации кислоты быстро возрастают. Из данных по коэффициентам распределения актиния и других элементов в 9 if НВг, приведенных в табл. 12, видно, что актиний сорбируется значительно сильнее, чем ТПЭ, U, Ra, Ро, РЬ и Bi. Это указывает на возможность отделения актиния от этих элементов в растворах бромистоводородной кислоты.

Как показали исследования Караловой и др. [43], из сернокислых растворов актиний эффективно сорбируется катионитом КУ-2-8, по-видимому, в виде комплекса AcS04 в широком интервале кислотности (рис. 20). В 0,01—0,5 JV HaS04 актиний имеет наибольшее значение Кл (> 1,5-104). В 1 TV H2S04 коэффициент распределения составляет величину 3 - 10s и при дальнейшем увеличении концентрации кислоты до 3 N коэффициенты распределения актиния уменьшаются. Вместе с тем сорбция актиния остается значительно большей, чем тория, который в этих условиях существует преимущественно в виде нейтрального

страница 41
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97

Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы вязания крючком в москве сзао
приспособление для правки арок крыла автомобиля чертеж
тележка высокая для гастроемкостей
Электрические котлы Руснит РУСНИТ 245M

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)