![]() |
|
|
Актинийтра статического типа [100] А, В — калориметрические цилиндры; W — источник тепла: С — изотермическая оболочка с постоянно температурой; q — гальванометр Калориметрический метод использовали для определения со--держания актиния при приготовлении нейтронных источников на основе смеси актиния с бериллием ]20]. С помощью калориметрического метода были определены важные в практике иониза^ Т а б л иХ* 6 Значения средней энергии радиоактивных превращений, выделяющейся на один акт распада элементов ряда актиния [20] + со. + в + В Ф II и tS' и + Средняя энергия на один распад, им S Й S ? к ' м + ? о к X я в нщ Х8г Ф н п~ 5,5 10 10 20 65,5 5 6065 5S34 6951 7508. 541 6728 24 484 34206 65,5 5 5990 5762 6858 7508 360 6678 24 480 33 730 75 72 93 181 50 4 475 зео 11 480 845 56,5 Э Х о 1 ~S я ф «'Ас 59 1
227ТД 5875 105 223В а 5649 103 6713 125 2Up0 7368 140 aupb aiBi 6540 127 гпро 24 207T] 32 228 601 481п2 ционных измерении соотношения между миллиграмм-эквивалентом и милликюри для равновесных источников актиния. Было установлено,' что 1 мг-эке Ас равен 10 ± 0,5 мкюри Ас. Кроме того, калориметрический метод использовали для определения периода полураспада актиния [101]. Предварительно проводили соответствующую радиохимическую очистку препарата, чтобы отделить радиоактивные загрязнения, мешающие измерению. В работе использовали образец окися актиния (Ас203) весом 2,01 + 0,02 мг. Суммарное содержание примесей (Fe, Pb, Ва, Na, Si, Al, Mg, Ca) по отношению к весу актиния не превышало 10%. Все основные калориметрические измерения были проведены через б месяцев с момента радиохимической очистки после установления в препарате радиоактивного равновесия. Если известен вес образца актиния в граммах (Р), его атомная масса (А), энергия (Е), освобожденная им в калориметре на один акт распада, а также количество выделенного тепла в единицу времени (Q), из основной формулы радиоактивного распада можно найти QIE ЛЧи2 DN;DT где N0 — число Авогадро. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Для определения актиния могут быть использованы спектрофо-тометрические методы, основанные на измерении светопоглоще-ния актиния в водных растворах неорганических кислот и на цвет-пых реакциях его с органическими реагентами. Методы, основанные на измерении светопоглощения актиния в водных растворах неорганических кислот Первые данные по светопоглощению актиния в растворах хлористоводородной кислоты были получены Гагеманом [15а]. Было показано, что в растворе 1 М НС1 основная полоса поглощения наблюдается в области 300 —400 нм. В видимой области спектра актиний не поглощает. Позднее Каралова и др. [38] нашли, что спектры растворов актиния в НС104, так же как и в НС1, имеют максимум поглощения при 250 нм. Кажущийся молярный коэффициент погашения равен 7,5• 10а. С увеличением концентрации хлорной кислоты от 1 до 3 Ш светопоглощение раствора повышается (рис. 12). Значительное увеличени |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|