тра статического типа [100] А, В — калориметрические цилиндры; W — источник тепла: С — изотермическая оболочка с постоянно температурой; q — гальванометр

Калориметрический метод использовали для определения со--держания актиния при приготовлении нейтронных источников на основе смеси актиния с бериллием ]20]. С помощью калориметрического метода были определены важные в практике иониза^

Т а б л иХ* 6

Значения средней энергии радиоактивных превращений, выделяющейся на один акт распада элементов ряда актиния [20]

+

со.

+

в

+

В Ф

II и

tS'

и +

Средняя энергия на один распад, им

S Й S ?

к '

м +

? о к X я в нщ Х8г Ф н п~

5,5

10 10 20

65,5 5

6065 5S34 6951 7508. 541 6728 24 484 34206

65,5 5

5990 5762 6858 7508 360 6678 24 480 33 730

75

72 93

181 50

4

475

зео

11

480 845

56,5

Э

Х о 1 ~S я ф

«'Ас 59 1

227ТД 5875 105

223В а 5649 103

6713 125

2Up0 7368 140

aupb

aiBi 6540 127

гпро 24

207T]

32 228 601

481п2

ционных измерении соотношения между миллиграмм-эквивалентом и милликюри для равновесных источников актиния. Было установлено,' что 1 мг-эке Ас равен 10 ± 0,5 мкюри Ас. Кроме того, калориметрический метод использовали для определения периода полураспада актиния [101]. Предварительно проводили соответствующую радиохимическую очистку препарата, чтобы отделить радиоактивные загрязнения, мешающие измерению. В работе использовали образец окися актиния (Ас203) весом 2,01 + 0,02 мг. Суммарное содержание примесей (Fe, Pb, Ва, Na, Si, Al, Mg, Ca) по отношению к весу актиния не превышало 10%. Все основные калориметрические измерения были проведены через б месяцев с момента радиохимической очистки после установления в препарате радиоактивного равновесия. Если известен вес образца актиния в граммах (Р), его атомная масса (А), энергия (Е), освобожденная им в калориметре на один акт распада, а также количество выделенного тепла в единицу времени (Q), из основной формулы радиоактивного распада можно найти

QIE

ЛЧи2

DN;DT

где N0 — число Авогадро.

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Для определения актиния могут быть использованы спектрофо-тометрические методы, основанные на измерении светопоглоще-ния актиния в водных растворах неорганических кислот и на цвет-пых реакциях его с органическими реагентами.

Методы, основанные на измерении светопоглощения актиния в водных растворах неорганических кислот

Первые данные по светопоглощению актиния в растворах хлористоводородной кислоты были получены Гагеманом [15а]. Было показано, что в растворе 1 М НС1 основная полоса поглощения наблюдается в области 300 —400 нм. В видимой области спектра актиний не поглощает. Позднее Каралова и др. [38] нашли, что спектры растворов актиния в НС104, так же как и в НС1, имеют максимум поглощения при 250 нм. Кажущийся молярный коэффициент погашения равен 7,5• 10а. С увеличением концентрации хлорной кислоты от 1 до 3 Ш светопоглощение раствора повышается (рис. 12). Значительное увеличени