раняют и через сутки снова выделяют накопившийся 228Ас.

На этом же принципе основан метод получения свободного от носителя 228Ас, разработанный Бхатки и Адлоффом [129], которые использовали для разделения хроматографическую колонку высотой 50 мм и диаметром 5 мм, заполненную катионитом Дауэкс 50-Х8 (209 меш). Разделение актиния и радия осуществляли растворами азотной кислоты различной концентрации. Радий вымывали полностью при пропускании через колонку катионита 60 мл 1 М HN03, а актиний при этом оставался в верхней части колонки.

46

Для десорбции актиния можно применять 3 М HNOs. Эти же авторы указали на возможность быстрого отделения актиния от радия на катионите Дауэкс 50-Х8 в ГШ*-форме путем элюирования актиния растворами гликолята (рН 4—4,2) или а-оксиизобутирата аммония (рН 4,15—4,3). Радий в этих условиях остается на колонке. Продолжительность разделения не превышает 1 часа. К преимуществам этого способа следует отнести возможность непрерывного получения 228Ас, накопление которого из 23aRa происходит непосредственно на колонке.

Более простой и быстрый метод непрерывного выделения 228AcH3CMecH 226RaH 228Ra был предложен Монсекуром и др. [276]. Авторы установили, что 228Ас количественно вымывается 1 М HNOa с фосфата титана. Анализ зяюата методом у-спектрометрии показал, что радиохимическая чистота актиния равна 99,8%. ?Фактор очистки от радия составляет 10*. Проведение повторной очистки на другой колонке обеспечивает получение актиния более высокой степени чистоты. От примесей титана и фосфат-ионов ак-, тиний может быть отделен на колонке с анионитом Дауэкс 1-Х8 из 6 М HNOs.

Определение 225Ас

Определение 225Ас проводят по а-активности после выделения и радиохимической очистки. Выделение 22SAc из облученного ионами азота или неона металлического тория или урана проводилось следующим образом [8].

Мишень из металлического урана или тория растворяют в конц. HNOs и актиний вместе с другими актинидами выделяют соосаждением с фторидом лантана. В случае выделения актиния из ториевых мишеней фторид лантана осаждают после предварительного отделения тория в виде иодага. После перевода фторидов в гидроокиси путем нагревания с 50%-ным раствором КОН осадок растворяют конц. НС1 и раствор 0,05 М по HCJ переносят на колонку с катионитом Дауэкс 50-Х12 (2x100 мм). Колонку вначале промывают раствором 0,35 М лактата аммония (рН 4,35), после чего актиний десор-бируют раствором 1 М лактата аммония, который пропускают со скоростью 1 капля за 80 сек.

Эффективное отделение актиния от других элементов на катионите достигается также в 2 и 6 М НС1. Актиний вымывают последним вслед за висмутом и свинцом, тяжелыми актинидами, ланта-нидами и радием.

Радиометрический метод определения 225Ас по а-иэлучению используют для косвенного определения aa9Th в природных материалах [290].

НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫИ МЕТОД

Высокая чувствительность определения актиния в урановых минералах была достигнута с помощью нейтронно-активационного метода по реакции 227Ас (п, 7)