![]() |
|
|
Актинийраняют и через сутки снова выделяют накопившийся 228Ас. На этом же принципе основан метод получения свободного от носителя 228Ас, разработанный Бхатки и Адлоффом [129], которые использовали для разделения хроматографическую колонку высотой 50 мм и диаметром 5 мм, заполненную катионитом Дауэкс 50-Х8 (209 меш). Разделение актиния и радия осуществляли растворами азотной кислоты различной концентрации. Радий вымывали полностью при пропускании через колонку катионита 60 мл 1 М HN03, а актиний при этом оставался в верхней части колонки. 46 Для десорбции актиния можно применять 3 М HNOs. Эти же авторы указали на возможность быстрого отделения актиния от радия на катионите Дауэкс 50-Х8 в ГШ*-форме путем элюирования актиния растворами гликолята (рН 4—4,2) или а-оксиизобутирата аммония (рН 4,15—4,3). Радий в этих условиях остается на колонке. Продолжительность разделения не превышает 1 часа. К преимуществам этого способа следует отнести возможность непрерывного получения 228Ас, накопление которого из 23aRa происходит непосредственно на колонке. Более простой и быстрый метод непрерывного выделения 228AcH3CMecH 226RaH 228Ra был предложен Монсекуром и др. [276]. Авторы установили, что 228Ас количественно вымывается 1 М HNOa с фосфата титана. Анализ зяюата методом у-спектрометрии показал, что радиохимическая чистота актиния равна 99,8%. ?Фактор очистки от радия составляет 10*. Проведение повторной очистки на другой колонке обеспечивает получение актиния более высокой степени чистоты. От примесей титана и фосфат-ионов ак-, тиний может быть отделен на колонке с анионитом Дауэкс 1-Х8 из 6 М HNOs. Определение 225Ас Определение 225Ас проводят по а-активности после выделения и радиохимической очистки. Выделение 22SAc из облученного ионами азота или неона металлического тория или урана проводилось следующим образом [8]. Мишень из металлического урана или тория растворяют в конц. HNOs и актиний вместе с другими актинидами выделяют соосаждением с фторидом лантана. В случае выделения актиния из ториевых мишеней фторид лантана осаждают после предварительного отделения тория в виде иодага. После перевода фторидов в гидроокиси путем нагревания с 50%-ным раствором КОН осадок растворяют конц. НС1 и раствор 0,05 М по HCJ переносят на колонку с катионитом Дауэкс 50-Х12 (2x100 мм). Колонку вначале промывают раствором 0,35 М лактата аммония (рН 4,35), после чего актиний десор-бируют раствором 1 М лактата аммония, который пропускают со скоростью 1 капля за 80 сек. Эффективное отделение актиния от других элементов на катионите достигается также в 2 и 6 М НС1. Актиний вымывают последним вслед за висмутом и свинцом, тяжелыми актинидами, ланта-нидами и радием. Радиометрический метод определения 225Ас по а-иэлучению используют для косвенного определения aa9Th в природных материалах [290]. НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫИ МЕТОД Высокая чувствительность определения актиния в урановых минералах была достигнута с помощью нейтронно-активационного метода по реакции 227Ас (п, 7) |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|