а-спектрометрии наиболее перспективным является ионный обмен в сочетании с экстракцией, экстракционная хроматография; для этих целей применяют также неорганические сорбенты [275].

Новикова и др. [721 проводили отделение 227Ас от 227Тп и 223Ra на смоле КУ-2 в Н+-форме. В качестве элюирующего раствора использовали растворы азотной кислоты различной концентрации. Как показали опыты, основное количество 223Ra элюируется 2 М HN03 , 227Ас — AM HN03 , 227Th — 5 М HN03. Для вымывания актиния с колонки размером 100 X 2 мм требуется 15—20 мл 4 М HN03. Содержание 227Th в этом растворе составляет 2—3°6 от исходного количества. Дальнейшая очистка актиния достиг ает-ся в процессе приготовления образцов актиния для измерения на а-спектрометре путем испарения с танталовой нити в вакууме. Для полной радиохимической очистки, в том числе от Fr, РЬ и Bi, рекомендуют использовать ионообменную хроматографию на ка-тионитах в среде НС1 и HN03 [280].

Простой и быстрый метод отделения актиния от дочерних продуктов на колонке, заполненной кизельгуром, импрегнированным Д2ЭГФК, описан в работах [275, 277].

При Определении актиния в продуктах переработки облучённого радия Каралова и др. [37] применили метод, включающий анионный обмен в азотнокислых растворах с последующей экстракцией актиния в виде внутрикомплексного соединения с ФМБП смесью бензола и октанола (1 : 1) при рН 2,6. При этом происходило отделение актиния от радия, который в этих условиях оставался в водной фазе. Свинец отделяли от актиния путем промывания органической фазы раствором 3 М NH4C1, а торий и висмут при реэкстракции актиния раствором 1 М HNOa. На рис. 8 приведен а-спектр фракции, содержащей актиний до очистки, т. е. непосредственно после отделения 22STh на анионите АВ-23М из 8М HN03 [37]. Наряду с 227Ас и его дочерними продуктами 227Th, 223Ra, alBAn в спектре было обнаружено присутствие 226Ra, 22STh и их продукты распада. Применение четырехкратной экстракции актиния с помощью ФМВП позволило получить его в радиохимически чистом виде (рис. 9). Выход актиния при этом составлял

40

41

SOO ЧОО х

\ ЗОО VAC. 8. а-Слектр фракции, содержащей актиний, полученной после выделения тория на анионите АВ-23М из 8М HN03 [37]—90%. Наличие в а-спектре 227Ас дочерних продуктов 227Th, ^Ra обусловлено их быстрым накоплением за время приготовления образца к измерению.

При определении актиния методом а-спектрометрии высокие требования предъявляются к толщине и однородности препаратов для измерения. Приготовление а-активных препаратов осуществляют несколькими способами: электроосаждением, испарением в вакууме, выпариванием. Наиболее однородное распределение вещества обеспечивает электролитический метод, однако этот способ длителен и неудобен из-эа быстрого накопления дочерних продуктов распада актиния.

Один из простейших методов приготовления образцов для измерения состоит в нанесении капли раствора непосредственно на подложку с последующим упариванием его под инфракрасной лампой [37].

Подложку из нержавею