![]() |
|
|
Актинийа-спектрометрии наиболее перспективным является ионный обмен в сочетании с экстракцией, экстракционная хроматография; для этих целей применяют также неорганические сорбенты [275]. Новикова и др. [721 проводили отделение 227Ас от 227Тп и 223Ra на смоле КУ-2 в Н+-форме. В качестве элюирующего раствора использовали растворы азотной кислоты различной концентрации. Как показали опыты, основное количество 223Ra элюируется 2 М HN03 , 227Ас — AM HN03 , 227Th — 5 М HN03. Для вымывания актиния с колонки размером 100 X 2 мм требуется 15—20 мл 4 М HN03. Содержание 227Th в этом растворе составляет 2—3°6 от исходного количества. Дальнейшая очистка актиния достиг ает-ся в процессе приготовления образцов актиния для измерения на а-спектрометре путем испарения с танталовой нити в вакууме. Для полной радиохимической очистки, в том числе от Fr, РЬ и Bi, рекомендуют использовать ионообменную хроматографию на ка-тионитах в среде НС1 и HN03 [280]. Простой и быстрый метод отделения актиния от дочерних продуктов на колонке, заполненной кизельгуром, импрегнированным Д2ЭГФК, описан в работах [275, 277]. При Определении актиния в продуктах переработки облучённого радия Каралова и др. [37] применили метод, включающий анионный обмен в азотнокислых растворах с последующей экстракцией актиния в виде внутрикомплексного соединения с ФМБП смесью бензола и октанола (1 : 1) при рН 2,6. При этом происходило отделение актиния от радия, который в этих условиях оставался в водной фазе. Свинец отделяли от актиния путем промывания органической фазы раствором 3 М NH4C1, а торий и висмут при реэкстракции актиния раствором 1 М HNOa. На рис. 8 приведен а-спектр фракции, содержащей актиний до очистки, т. е. непосредственно после отделения 22STh на анионите АВ-23М из 8М HN03 [37]. Наряду с 227Ас и его дочерними продуктами 227Th, 223Ra, alBAn в спектре было обнаружено присутствие 226Ra, 22STh и их продукты распада. Применение четырехкратной экстракции актиния с помощью ФМВП позволило получить его в радиохимически чистом виде (рис. 9). Выход актиния при этом составлял 40 41 SOO ЧОО х \ ЗОО VAC. 8. а-Слектр фракции, содержащей актиний, полученной после выделения тория на анионите АВ-23М из 8М HN03 [37]—90%. Наличие в а-спектре 227Ас дочерних продуктов 227Th, ^Ra обусловлено их быстрым накоплением за время приготовления образца к измерению. При определении актиния методом а-спектрометрии высокие требования предъявляются к толщине и однородности препаратов для измерения. Приготовление а-активных препаратов осуществляют несколькими способами: электроосаждением, испарением в вакууме, выпариванием. Наиболее однородное распределение вещества обеспечивает электролитический метод, однако этот способ длителен и неудобен из-эа быстрого накопления дочерних продуктов распада актиния. Один из простейших методов приготовления образцов для измерения состоит в нанесении капли раствора непосредственно на подложку с последующим упариванием его под инфракрасной лампой [37]. Подложку из нержавею |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|