![]() |
|
|
Актинийизмерения в двух, ионизационных камерах. В другом варианте эманационного метода определение актиния проводят путем измерения «активного осадка» продуктов распада актинона [53, 303, 304]. Активный осадок представляет собой в основном короткоживущие изотопы 215Ро, 2UPb, 211Bi и 207Т1. Поскольку период полураспада 215Ро составляет 1,83-10~3 сек., то практически можно считать, что осадок состоит из изотопов свинца, висмута и таллия. Продукты распада актинона обычно концентрируют на сульфиде свинца. После достижения равновесия между 2ПРЬ и 207Т1 определяют В-активность осадка. Чувствительность метода составляет 1,4-Ю-10 г актиния, определение можно проводить в присутствии 20 г редкоземельных элементов. В присутствии радия и тория определение актиния проводят следующим образом. Навеску анализируемого минерала смешивают с 100 МГ хлорида бария и проводят сплавление с бисульфатом калия. Плав выщелачивают водой и отделяют осадок нерастворимых сульфатов бария и свинца, с которым выделяются 223На, »«Ra, 22«Ra, 2i»Pb, 2"Pb, 2)2 РЬ, 2»РЬ. Осадок сульфатов переводят в хлориды и растворяют в 0,5 М HCI. Раствор нагревают для удаления эманации и затем осаждают сульфид свинца (выделение активного осадка). Через 30 мин. проводят повторное осаждение сульфида свинца и по достижении равновесия между а"РЬ и 20,Т1 измеряют ^-активность выделенного осадка. Пересчитывают активность осадка на момент осаждения сульфатов и затем рассчитывают концентрацию актиния в анализируемом минетале (303, 204]. Основную долю при измерении а-активности активного осадка составляет 211Bi (2,16 мин.). Эффективность определения актиния повышается, если осадок собрать на заряженную проволоку или пластину. Поскольку висмут менее летуч, чем свинец и таллий, то в процессе нагрева пластины можно получить довольно чистые препараты 2UBi [90]. Измерение активности выделенных дочерних продуктов проводят до полного их распада с помощью чувствительных электрометров, после чего экстраполируют измеренную 37 ос-активность к моменту выделения изотопов. Измерение препарата можно проводить на а-спектрометре [31]. Метод активного осадка по сравнению с описанным выше методом измерения самого актинона имеет ряд преимуществ. Он характеризуется более высокой чувствительностью и может быть использован для анализа природных материалов с Марковым содержанием актиния независимо от величины торий-уранового соотношения [30]. Однако точность определения в данном случае невысока, а продолжительность анализа велика. Определение эманирующей способности минералов по актинону и приготовление сухих эталонов актиния описано в работах [63, 79]. Другие способы определения актиния по короткоживу-щим дочерним продуктам приведены в работах [13, 102]. Определение актиния по изотопам Такие изотопы актиния, как 225Ас, 227Ас, 228Ас, могут быть идентифицированы и определены после выделения в радиохимически чистом состоянии по а- и В-излучению. Определение 227Ас возможно также по суммарной А-. В- и 7-активности после д |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|