измерения в двух, ионизационных камерах.

В другом варианте эманационного метода определение актиния проводят путем измерения «активного осадка» продуктов распада актинона [53, 303, 304]. Активный осадок представляет собой в основном короткоживущие изотопы 215Ро, 2UPb, 211Bi и 207Т1. Поскольку период полураспада 215Ро составляет 1,83-10~3 сек., то практически можно считать, что осадок состоит из изотопов свинца, висмута и таллия.

Продукты распада актинона обычно концентрируют на сульфиде свинца. После достижения равновесия между 2ПРЬ и 207Т1 определяют В-активность осадка. Чувствительность метода составляет 1,4-Ю-10 г актиния, определение можно проводить в присутствии 20 г редкоземельных элементов.

В присутствии радия и тория определение актиния проводят следующим образом.

Навеску анализируемого минерала смешивают с 100 МГ хлорида бария и проводят сплавление с бисульфатом калия. Плав выщелачивают водой и отделяют осадок нерастворимых сульфатов бария и свинца, с которым выделяются 223На, »«Ra, 22«Ra, 2i»Pb, 2"Pb, 2)2 РЬ, 2»РЬ. Осадок сульфатов переводят в хлориды и растворяют в 0,5 М HCI. Раствор нагревают для удаления эманации и затем осаждают сульфид свинца (выделение активного осадка). Через 30 мин. проводят повторное осаждение сульфида свинца и по достижении равновесия между а"РЬ и 20,Т1 измеряют ^-активность выделенного осадка. Пересчитывают активность осадка на момент осаждения сульфатов и затем рассчитывают концентрацию актиния в анализируемом минетале (303, 204].

Основную долю при измерении а-активности активного осадка составляет 211Bi (2,16 мин.). Эффективность определения актиния повышается, если осадок собрать на заряженную проволоку или пластину. Поскольку висмут менее летуч, чем свинец и таллий, то в процессе нагрева пластины можно получить довольно чистые препараты 2UBi [90]. Измерение активности выделенных дочерних продуктов проводят до полного их распада с помощью чувствительных электрометров, после чего экстраполируют измеренную

37

ос-активность к моменту выделения изотопов. Измерение препарата можно проводить на а-спектрометре [31]. Метод активного осадка по сравнению с описанным выше методом измерения самого актинона имеет ряд преимуществ. Он характеризуется более высокой чувствительностью и может быть использован для анализа природных материалов с Марковым содержанием актиния независимо от величины торий-уранового соотношения [30]. Однако точность определения в данном случае невысока, а продолжительность анализа велика.

Определение эманирующей способности минералов по актинону и приготовление сухих эталонов актиния описано в работах [63, 79]. Другие способы определения актиния по короткоживу-щим дочерним продуктам приведены в работах [13, 102].

Определение актиния по изотопам

Такие изотопы актиния, как 225Ас, 227Ас, 228Ас, могут быть идентифицированы и определены после выделения в радиохимически чистом состоянии по а- и В-излучению. Определение 227Ас возможно также по суммарной А-. В- и 7-активности после д