![]() |
|
|
Актинийдля количественных оценок проводится с помощью жидких эталонов актиния. Условия эталонирования должны быть аналогичны условиям измерения проб. В качестве исходных веществ дли приготовления эталонов используют равновесные урановые минералы [63, 97] и препараты 227Ас [19], не содержащие других радиоактивных элементов, кроме дочерних продуктов распада актиния. При изготовлении эталонов особое внимание уделяют полному переведению навески минерала в раствор. Растворение навески минерала обычно проводят в азотной кислоте. Содержание актиния рассчитывают по содержанию урана или радия исходя из того, что в смолке на 1 г урана приходится 2-10~10 г актиния, а на 1 г радия — 6,22-Ю"4 г актиния [97]. Таким путем были получены образцы эталонов с концентрацией 10~10—10~8 кюри актиния. Эталоны с более широким диапазоном концентраций актиния (Ю-10—10~6 кюри) изготовляли из окиси актиния, в которой примеси Th и Ra были < 1 % и <0,01 % соответственно [19]. Вначале готовили исходный эталонный раствор актиния, разбавлением которого получали менее концентрированные растворы. К образцу окиси актиния объемом ~0,4 мл (5,56+0,06 мкюри) в небольшой пробирке с притертой пробкой добавляют 0,2 мл 5 М HN03 и переносят раствор в мерную колбу объемом 100 мл. Пробирку многократно про-.мывают горячей 1 М HN03. После объединения основного раствора с промывным объем доводят до метки и тщательно перемешивают. Путем отбора опре-д ленной аликвотной части были изготовлены эталоны с меньшим содержанием актиния. Точность приготовления эталонов актиния с активностью 10 7—Ю'^пюри составляет ±2%, а с активностью 10-1°—10~8 кюри — +3%. Для более точного и надежного определения актиния Старик и сотр. [83] рекомендуют предварительно выделять актиний в радиохимически чистом виде, после чего определять его количество по актинону. Актиний от изотопов тория отделяют с помощью перекиси водорода, а от радия — соосаждением с оксалатом лантана (см. главу IV). Метод выделения актиния из уранита состоит в следующем.] 2* 35 шие затруднения в определении актинона возникают в присутствии короткоживущего торона. Торон и актинон можно определять при совместном присутствии, используя различие их периодов полураспада, что достигается либо измерением при различных скоростях струи воздуха, либо удлинением пути прохождения эманации до ионизационной камеры [63]. Уменьшение объема измерительной камеры также создает более благоприятные условия для определения актинона, но при этом соответственно уменьшается точность его измерения. Чердынцев и сотр. [96] установили, что при небольшом объеме ионизационной камеры (200 смъ) и невысокой скорости продувания воздуха (200 см31МИН) величина ионизационного тока определяется в основном распадом торона, а при высокой скорости (1200 см* Iмин) — распадом актинона. Однако этот способ эффективен лишь для образцов с невысоким соотношением тория и урана. В работе [И] показана возможность определения актинона в присутствии торона при использовании дифференциальной схемы |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 |
Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|