химический каталог




Актиний

Автор З.К.Каралова Б.Ф.Мясоедов

оданид-ионов < 1 М (рН > 2) образуются преимущественно катионные комплексы актиния состава 1 : 1 и 1 : 2 [44, 316, 337]. При сопоставлении значений констант устойчивости, полученных различными авторами, наблюдается некоторое их расхождение. Так, согласно данным Рао и др. [316], для ионов AcfSGN)24" и Ac(SCN)J (ц = 1) величины Bj и В2 равны 1,11 и 0,82соответственно, тогда какСекине и др. [337] приводят значения 0,17 и0,346 (п. = 5). В аналогичных условиях лантан образует комплексные соединения состава La(SCN)2+ и La(SCN)J с константами устойчивости 1,14 и 1,11 [316]. Существование нейтрального комплекса Ac(SCN)3 подтверждается данными по экстракции актиния ТБФ (константа нестойкости равна 4,65-10~3, \i = 1) [44].

При изучении комплексообразования актиния с сульфат-ионами были обнаружены комплексы AcSOj и Ac(S04)a [338]. На образование катионных сульфатных комплексов указывает сорбция актиния катионообменными смолами из растворов с различной концентрацией сульфат-ионов [43], а также данные по экстракции Д2ЭГФК, смесью ТТА и ТБФ [115, 337]. Константа устойчивости моносульфатного комплекса актиния, по данным различных авторов [115, 337, 338], составляет 15,9—56,05 (ц = 0,5 1; [Н+] = 3 -10-4 1 М). При избытке сульфат-иона в водных и водно-органических растворах образуется относительно устойчивый анионный сульфатный комплекс (В = 431 -г- 478, ц = 0,5 ~ 1). Согласно данным работы [45], существенного различия в поведении Ас и РЗЭ при сорбции анионитом из водно-органических растворов, содержащих серную кислоту, не наблюдается. Известно, что лантан в этих условиях образует комплексные ионы состава LaS04 и La(S04)2 с константами устойчивости 59,44 и 458,3 [115].

Исследование взаимодействия актиния с фосфат-ионами проводилось экстракцией бензольным раствором аммонийной соли динопилнафталинсульфокислоты. Показано, что при концентрации фосфат-ионов от 0,01 до 0,15 Мкомплексообразование происходит главным образом с Н2Р04-ионами [317]. Отмечено, что устойчивость комплекса АсН2Р02+(р\ = 38,8) значительно выше устойчивости комплексных ионов актиния с хлорид-, нитрат-и роданид-ионами и мало отличается от устойчивости комплекса LaH2P04+ (Bj = 40,5). Комплексообразование актиния с НРО2--и Родионами незначительно, так как их концентрация в растворе невелика по сравнению с Н2Р04-ионами. В присутствии органических растворителей отмечено сильное комплексообразование актиния в фосфорнокислых растворах [45].

Сведения об образовании комплексов актиния с оксалат-иона-ми получены главным образом методами экстракции [115, 233, 3371 и электромиграции [62]. В зависимости от концентрации оксалат-иона актиний, подобно РЗЭ и ТПЭ (трансплутониевые элементы), образует два вида комплексов: при малой концентрации оксалат-ионов в растворе (4-Ю-5—1,5- Ю-4 М) присутствуют лишь положи26

тельно заряженные комплексные ионы состава АсС20^ [62]. При увеличении концентрации С20|"-ионов в растворе появляются комплексы Ас(С304)2. Методом электромиграции на кварцевом песке было установлен

страница 14
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97

Скачать книгу "Актиний" (1.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
NLS.18.18.004
цветные линзы neo cosmo ring extra
стул виста диско-04
щелкают суставы пальцев

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)