химический каталог




Химия. 2400 задач для школьников и поступающих в вузы

Автор Н.Е.Кузьменко, В.В.Еремин

олуол; в) нитроэтан. 29-13. Реакция с аммиаком.

29-14. СН3СН—СН2 — СН3СН(С1)СН3 — CH3CH(NH2>CHa.

29-15.1) CHaN02 + Н2; 2) CH3NH3C1 + КОН.

29-16. А — CeH5N02, В - C6H5NH2, С - C6H5NH3C1.

29-17. А — CflH5NH3Cl, В — CeH6NH2, С — CeH2BraNH2.

29-18. А — CHgNHgCl, В — CH3NH2, С — С02.

29-19. 66%.

29-20. 56%.

29-21. 76,6%.

29-22. Анилин < аммиак < метиламин < диметиламин. 29-23. Конечное соединение — [CzH5NH3]N03. 29-24. По реакции сгорания.

29-25. В первом случае образуется N02, во втором — N2. 29-26. По агрегатному состоянию и растворимости в воде. 29-27. Реакции с NaHCOg и бромной водой. 29-28. Красный (кислая среда), синий (щелочная), фиолетовый (нейтральная).

29-29. Метиламин поглотить кислотой, С02 — известковой водой. 29-30. Метиламин лакмус, ацетальдегид — Ag20, анилин — бромная вода.

29-31. Продукты реакций: a) [CH3NH3]HS04; б) СН3ОН + N2 + ? + Н20; в) Fe(OH)2 + CH3NH3C1; г) С02"+ N2 + Н20; д) (CH3)2NH + НВг. 29-32. Г — анилин.

29-33. Г — натриевая соль 3-аминобеизойной кислоты. 29-34. a) CH3NHSC1 + AgN03; б) CH3NH2 + HN02; в) CH3NH2 + + Н20 + FeS04.

29-35. Реагенты: HNOs, Н2, HCI, AgN03, NaOH.

29-36. C7H10N2O3 — CH3—CflH4—NH3N03 (пара-изомер).

29-37. C7H8N204 — 02N—CeH4—COONH4 (жета-изомер).

29-38. 4-Этилнитробензол.

29-89.6,75 г (CH3)2NH.

29-40.11,2 л N2.

546 2400 задач, по химии для школьников и поступающих в вузы 4. Химия на вступительных экзаменах в вуа

2400 задач по химии для школьников и поступающих в вузы 547 Глава 35. Ответы и указания к решениям задач гл. 1—34

29-41. 9,6 rCeH2Br3NH2.

29-42. 44,7% CH3NH2.

29-43. 65,2% C2H5NH2, 34,8% СН4.

29-44. 6,6 л.

29-4S. 9,96 л НС1.

29-46. 20,9% C2H5NH2.

Й9-47. 30% С3Н8, 70% CHaNH2; 49,2 г02.

29-48. 37,2% C6H5NH2, 5,6% С„Н5ОН, 57,2% С6Нв.

29-49. 50% С„Нв, 30% CeH6NH2, 20%. СвН5ОН.

29-50. 76,2%.

29-51. 30,8% C6HSNH2, 31,7% С„Н5ОН, 37,5% СвН5СН3. 29-52. 77,5% CeH5NH2, 15,7% СвН5ОН, 6,8% С„Нв. 29-53. С„Н5СН3.

29-54. 0,112 л; 91,2% CH3NH2, 8,8% Н2. 29-55. 57,1% С02, 42,9%. CH3NH2. 29-56. 40% N2, 40% CH3NH2, 20% C2H,NH2. 29-57. З-Метиланилин (66,7%) и динетилпиридин или этилпи-ридин (33,3%).

Глава 30

30-1. Три изомера.

30-2. 2-Аминобутановая кислота, 2-метил-2-аминопропановая кислота.

30-3. C„H2„+1N02 (п > 2). 30-4. Нитропропаи.

30-5. Аминобензойная кислота и нитротолуол. 30-6. а) Глутаминовая кислота; б) лизин. 30-7. Реакции с NaOH и НС1. 30-8. X — хлоруксусная кислота.

30-9. В обеих схемах среднее вещество — аминокислота, правое — ее сложный эфир.

30-10. А — любая аминокислота.

30-11. А — фенилаланин.

30-12. Глутаминовая кислота.

30-13. X — СН3СН2СООН, Y — СН3СНС1СООН.

30-14. С2Н2 —- СН3СНО —- С2Н5ОН —- СН3СООН —-— СН2С1СООН —• H2NCH2COOH — H2NCH2COOC2H5.

30-15. а) Образуется глицинат натрия; б) образуется гидрохлорид глицина.

30-16. а) Серии; б) лизин; в) тирозин; г) глутаминовая кислота. 30-17. а) Глицин + NaOH; б) этиловый эфир глицина + NaOH; в) гидрохлорид глицина + NaOH. 30-18. Аланин. 30-19. 70,3 г.

30-20.0,32% H2NCH2COOH, 4,04% H2NCH2COOK. 30-21. По 0,05 моль монохлорида и дихлорида лизина. 30-22. 0,03 моль монокалиевой соли и 0,07 моль дикалиевой соли глутаминовой кислоты. 30-23. 2,64 г. 30-24. 4,23 г.

30-25.13,35 г аланина, 2,95 г C3H7NH2.

30-26.22,0% C3H7NH2, 23,3% H2NCH2COOH, 54,7% СН3СООС2Н6.

30-27. См. теор. материал данной главы. 30-28. Глицин-аланин и аланин-глиции. 30-29. а) 9; б) п2. 30-30. а) 8; б) па.

30-31. Аланин-цистеин, цистеин-аланин. 30-32. Цистеин-цистеин-тирозин. 30-33. Цистеин-серин-лизин.

30-34. В обоих случаях происходит полный гидролиз с образованием смеси солей аминокислот. 30-35. C16H30N4O9. 30-36. Дипептид цистеина.

30-37. Дипептид глицина и глутаминовой кислоты. 30-38.1) X — глицин; 2) X — аланин; 3) X — аланин; 4) исходное соединение — дипептид глутаминовой кислоты. 30-39.16,5 г дипептида. 30-40. Аланилаланин. 30-41. Глицилглицин. 30-42. Серин-серин-серии.

30-43. 27,6 г дипептида, образованного двумя остатками глутаминовой кислоты.

30-44. 50,0 г дипептида, образованного остатками глицина и фенилаланина.

30-45. Аланин-аланин-фенилаланин.

550 2400 задач по химии для школьников и поступающих в вузы

4. Химия на вступительных экзаменах в вуз

Глава 32

32-1, а) Шесть электронов, из них один — от атома азота, б) Шесть электронов, из них два — от атома азота. 32-2.C„+5H2„+6N,C„+4H2„+5N. 32-3. Три гомолога. 32-4. Реакции с кислотами. 32-5. X — Н2. 32-6. Шесть изомеров.

32-7. Одна из трех пиридинкарбоновых кислот.

32-8. Шесть изомеров.

32-9, СН3—NH—С6Нб.

32-10. Пирролидин — вторичный амин.

32-11. А — пиридин, В — пиперидин (C5HnN), С — гидрохлорид пиперидина (C5HnN - HCI).

32-12. Замещение с HN03, присоединение с Н2.

32-13. Замещение с К, присоединение с Н2.

32-14. X — пирролидин (C4H8NH), Y — гидросульфат пирроли-дина (C4H8NH ? H2S04).

32-15. Пиридин.

32-16. 5,8% пиррола, 94,2% бензола.

32-17. C7H„N.

32-18. Образец пиридина.

32-19. C7H8N — этилпиридин.

32-20. C7HgN — диметилпиридин.

3

страница 132
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134

Скачать книгу "Химия. 2400 задач для школьников и поступающих в вузы" (10Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
слесарь кипиа учебник
рекламные наклейки на стекла
Купить квартиру без паркинга
http://taxiru.ru/galereja/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.11.2017)